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GHRP-6
GHRP-6 10 mg – Mimético de la grelina (agonista de GHS-R1a)
Peptology Ltd. · Péptidos de recuperación y anabólicos
GHRP-6 10 mg – mimético de la grelina (agonista de GHS-R1a) y secretagogo de GH, péptido de investigación. Pureza 99 %+, informe HPLC/MS de cada lote. Reconstitución: 1 mL de BAC → 10 mg/mL.
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40,00 € · En stock
Solo para uso en investigación / No es un medicamento
| Pureza | >99% |
|---|---|
| Método | HPLC + LC/MS |
| Laboratorio | Analiza Białek |
| Lote | 0226 |
¿Qué es el GHRP-6 (10 mg)?
El GHRP-6 (péptido liberador de hormona del crecimiento 6) es un mimético de la grelina sintético, agonista del receptor GHS-R1a, que induce la liberación pulsátil de hormona del crecimiento (GH) por una vía independiente de la GHRH. Su rasgo distintivo es la estimulación más intensa del apetito entre los GHRP clásicos: es precisamente el efecto sobre el hambre lo que distingue al GHRP-6 de su «primo» GHRP-2.
El GHRP-6 pertenece al grupo de los secretagogos de GH (GHS), los GHRP «clásicos», junto con el GHRP-2 y la Hexarelin. En combinación con análogos de la GHRH (como CJC-1295 / Sermorelin) muestra un efecto aditivo sobre los picos de GH. En el catálogo de Peptology se incluye en la categoría péptidos para la piel, el sueño y la libido (segmento del eje de la GH).
Es un compuesto de investigación: no es un medicamento y no cuenta con autorización para uso clínico. En estudios con humanos, el GHRP-6 aumenta la GH, pero, al ser un GHRP «temprano», también puede elevar la ACTH, el cortisol y la prolactina (PRL) (un efecto de clase). El producto que ofrece Peptology es un reactivo de grado de investigación.
En la versión que ofrece Peptology, el GHRP-6 se presenta en un vial de 10 mg como péptido liofilizado con una pureza ≥ 99 %, confirmada por análisis de laboratorio independiente (CoA de cada lote). El producto está destinado exclusivamente a investigación científica y aplicaciones in vitro.
Variante: GHRP-6 10 mg
Esta página se refiere a una única variante de dosificación: GHRP-6 10 mg. Cada vial contiene 10 mg del péptido liofilizado. Una reconstitución de trabajo habitual es 1 mL → 10 mg/mL, y las dosis de investigación descritas en la literatura suelen situarse en el intervalo de 100–300 µg.
VIAL · 10 MG
GHRP-6 (mimético de la grelina)
10 mg de péptido liofilizado, pureza ≥ 99 % confirmada mediante CoA de cada lote.
CONCENTRACIÓN DE REFERENCIA
10 mg/mL (con 1 mL)
Dosis de investigación habituales: 100–300 µg. Calcúlelas en la calculadora.
El GHRP-6 se ofrece en la variante de 10 mg. Si le interesa un GHS con un pulso de GH intenso y menos apetito, consulte el GHRP-2, y para una variante selectiva (efecto mínimo sobre el cortisol, la PRL y el apetito), la Ipamorelin.
Cómo actúa el GHRP-6: el mecanismo GHS-R1a
En la literatura de investigación, el GHRP-6 se describe como un potente secretagogo de GH con un mecanismo predominantemente hipotalámico. A continuación se recogen los tres elementos más estudiados.
RECEPTOR GHS-R1a
Activa GHS-R1a → liberación de GH desde los somatotropos dependiente de Ca²⁺ y reducción del tono de la somatostatina.
APETITO (HAMBRE)
La estimulación más intensa del apetito entre los GHRP clásicos: un efecto central sobre la regulación del hambre.
DOMINANCIA HIPOTALÁMICA
Los datos de desconexión hipofisaria indican un mecanismo predominantemente hipotalámico; la aditividad con la GHRH lo confirma.
Por qué el apetito es el rasgo distintivo del GHRP-6
Todos los miméticos de la grelina aumentan el apetito, pero el GHRP-6 lo hace con más intensidad entre los GHRP clásicos, y por eso se estudia con más frecuencia precisamente en el contexto de la regulación del hambre y la composición corporal. A modo de comparación, el GHRP-2 da un pulso de GH similar con un apetito más moderado, y la Ipamorelin apenas afecta al hambre.
El GHRP-6 tiene una semivida corta (t½α ≈ 7,6 min, t½β ≈ 2,5 h), con una ventana breve de picos de GH. Estos datos proceden de estudios y no constituyen una afirmación sobre el efecto del producto de grado de investigación que ofrece Peptology.
Farmacocinética y farmacodinamia (marco de investigación)
El GHRP-6 es un secretagogo de GH de acción corta del grupo de los miméticos de la grelina, con el perfil de apetito más intenso. Las características de investigación más importantes:
- Clase: GHRP sintético, agonista del receptor de la grelina GHS-R1a
- Diana: GHS-R1a en el eje hipotálamo-hipofisario (mecanismo predominantemente hipotalámico)
- Semivida: t½α ≈ 7,6 min, t½β ≈ 2,5 h (modelo biexponencial); ventana de pico de GH de minutos a horas
- Apetito: la estimulación del hambre más intensa entre los GHRP clásicos
- Sinergia: secreción aditiva de GH cuando se combina con GHRH (CJC-1295/Sermorelin)
- Efectos de clase: posible aumento de ACTH/cortisol/PRL
Comparativa: GHRP-6 frente a GHRP-2 frente a Ipamorelin
Los tres son secretagogos de GH (agonistas de GHS-R1a), pero difieren en la intensidad de su efecto sobre el apetito y en su perfil hormonal. El «primo» más cercano del GHRP-6 es el GHRP-2; como contraste se añade la Ipamorelin, selectiva.
| GHRP-6 (esta página) | GHRP-2 | Ipamorelin | |
|---|---|---|---|
| Clase | GHRP (mimético de la grelina) | GHRP (mimético de la grelina) | GHS selectivo |
| Efecto sobre el apetito | Muy fuerte (rasgo distintivo) | Moderado–considerable | Mínimo |
| Intensidad del pulso de GH | Fuerte | Fuerte | Moderado / limpio |
| PRL / ACTH / cortisol | Posible aumento | Posible aumento | Mínimo (selectivo) |
| Dosis (esta versión) | 10 mg | 10 mg | 5 / 10 mg |
| Idóneo para investigar | Apetito + pulso de GH | Pulso de GH intenso (con GHRH) | GH «limpia», sin efectos secundarios |
El GHRP-6 destaca por la estimulación más intensa del apetito, el GHRP-2 da un pulso de GH similar con menos hambre, y la Ipamorelin es una alternativa selectiva con un efecto mínimo sobre el cortisol, la PRL y el apetito. La comparación es meramente orientativa y no constituye una recomendación de uso.
Áreas de investigación del GHRP-6
El GHRP-6 es uno de los GHS mejor descritos, estudiado en particular en el contexto del apetito y del eje de la GH. A continuación se recogen las líneas de trabajo más exploradas.
Apetito y composición corporal
La estimulación más intensa del apetito entre los GHRP clásicos hace del GHRP-6 un objeto frecuente de investigación sobre la regulación del hambre; la clase de los GHS se considera en las revisiones, entre otros, en el contexto del apetito y la composición corporal.
Estimulación de la GH y sinergia con la GHRH
El GHRP-6 produce marcados picos de GH, y su administración simultánea con GHRH da un efecto aditivo. Los datos de desconexión hipofisaria indican un mecanismo predominantemente hipotalámico. De ahí la combinación con análogos de la GHRH (CJC-1295).
Perfil hormonal y datos a largo plazo
En algunos estudios se observaron respuestas de ACTH/cortisol y de prolactina (un efecto de clase de los GHRP). No hay ensayos clínicos aleatorizados a largo plazo ampliamente publicados para indicaciones concretas: es un área de investigación, no una aplicación terapéutica confirmada del producto de grado de investigación.
Nota: la información se presenta con fines científicos e informativos y se basa en la literatura sobre secretagogos de GH. No constituye consejo médico, recomendación de uso ni afirmación sobre el efecto del producto de grado de investigación que ofrece Peptology.
Perfil del GHRP-6 de un vistazo
- Potente secretagogo de GH (mimético de la grelina): liberación pulsátil de GH a través de GHS-R1a
- La estimulación más intensa del apetito entre los GHRP clásicos: su rasgo distintivo
- Mecanismo predominantemente hipotalámico: secreción aditiva de GH con la GHRH
- Semivida corta (t½β ≈ 2,5 h): una ventana breve de picos de GH
- Efectos de clase: posible ↑ ACTH/cortisol/PRL; la alternativa selectiva es la Ipamorelin
- Cada lote con CoA y pureza ≥ 99%
Toda la información facilitada se refiere a la literatura de investigación sobre el GHRP-6 y no debe interpretarse como una promesa de efecto, una instrucción de uso ni una afirmación sobre el efecto del producto de grado de investigación que ofrece Peptology.
Protocolos de dosificación en investigación
Importante: la información siguiente describe pautas utilizadas en la investigación sobre el GHRP-6. Se facilita con fines científicos e informativos y no constituye una recomendación de uso individual, consejo médico ni instrucciones de administración. El GHRP-6 de grado de investigación que ofrece Peptology no es un medicamento registrado.
En los protocolos de investigación, el GHRP-6 se administra normalmente tras la reconstitución del liofilizado, con mayor frecuencia por vía subcutánea:
- Reconstitución de trabajo: 1 mL → 10 mg/mL; las dosis de investigación descritas suelen ser de 100–300 µg
- A menudo se administra en «pulsos», lejos de las comidas con carbohidratos (conviene tener en cuenta en la pauta el fuerte efecto sobre el apetito)
- Se recomienda la titulación y los descansos entre ciclos para evitar la taquifilaxia
- A menudo se combina con análogos de la GHRH (CJC-1295 / Sermorelin) para obtener un efecto aditivo; calcúlelo en la calculadora de péptidos
Un complejo ya preparado de GHRH + GHS está disponible como CJC-1295 + Ipamorelin. Estas pautas proceden de la literatura de investigación y no constituyen una recomendación de autoadministración.
Efectos secundarios y seguridad
En las observaciones de investigación, el GHRP-6 se describe como bien tolerado en voluntarios sanos, pero, al ser un GHRP «temprano», presenta efectos de clase. Los efectos secundarios suelen ser leves y transitorios. Los datos se refieren a la investigación sobre la molécula.
Frecuentes (leves)
- Aumento marcado del apetito / hambre
- Enrojecimiento facial (rubefacción)
- Parestesias, retención leve de líquidos
Efectos de clase
- Posible ↑ PRL / ACTH / cortisol
- Cefalea, náuseas leves
- Molestias transitorias en el lugar de inyección
A tener en cuenta
- Riesgo de taquifilaxia: haga descansos
- Datos limitados a largo plazo
- Hipersensibilidad a los componentes
Una buena práctica de investigación consiste en titular las dosis y mantener descansos entre ciclos. Si lo fundamental es un perfil de GH «limpio», sin un apetito intenso ni efectos de clase, la alternativa selectiva es la Ipamorelin. Esta información es de carácter científico y no constituye una instrucción de uso.
Conservación y reconstitución
El GHRP-6 se suministra como polvo liofilizado (secado por congelación) en un vial. En forma liofilizada es estable a temperatura ambiente, protegido de la luz y de la humedad; la refrigeración antes de la reconstitución no es obligatoria. Tras la reconstitución, la estabilidad depende del disolvente utilizado, y Peptide Matrix Water™ prolonga de forma significativa la vida útil del péptido.
- Antes de la reconstitución: a temperatura ambiente, en el envase original, protegido de la luz y de la humedad. No es obligatorio usar frigorífico.
- Tras la reconstitución con Peptide Matrix Water™: estabilidad en frigorífico, de +2 °C a +8 °C, hasta 60 días en condiciones de laboratorio adecuadas; la fórmula estabilizadora prolonga la vida útil del péptido respecto a los disolventes estándar.
- Tras la reconstitución con agua bacteriostática o estéril: estabilidad en frigorífico, de +2 °C a +8 °C, hasta 28 días en condiciones adecuadas. No vuelva a congelar la solución reconstituida.
- Reconstitución: en el laboratorio se suele utilizar Peptide Matrix Water™, agua bacteriostática o agua estéril para inyección, según el protocolo.
- Volumen: máximo 3 mL de disolvente (capacidad de un vial estándar). Para calcular con precisión el volumen y las unidades, utilice la calculadora de péptidos.
- Homogeneización: añada el disolvente lentamente por la pared del vial, sin agitar con fuerza, y espere 10–15 min. Remueva con suavidad, no agite.
Consejo de laboratorio: con su pedido puede añadir al carrito Peptide Matrix Water™, una solución estabilizadora diseñada para trabajar con péptidos de investigación reconstituidos. Más información en el artículo Agua bacteriostática frente a ácido acético frente a Matrix Water.
Preguntas frecuentes sobre el GHRP-6
¿En qué se diferencia el GHRP-6 del GHRP-2?
Ambos son GHRP «clásicos» con un fuerte efecto sobre la GH y efectos de clase similares (PRL/ACTH/cortisol). La diferencia más importante: el GHRP-6 estimula más intensamente el apetito, mientras que el GHRP-2 da un pulso de GH similar con un hambre más moderada.
¿Y en qué se diferencia de la Ipamorelin?
La Ipamorelin es más selectiva: da un pulso de GH «limpio» con un efecto mínimo sobre el cortisol, la PRL y el apetito. El GHRP-6 es más potente sobre el apetito, pero menos selectivo a nivel hormonal.
¿Actúa a nivel hipofisario o hipotalámico?
Los datos de desconexión hipofisaria indican un mecanismo predominantemente hipotalámico, lo que confirma la sinergia con la GHRH (la administración simultánea con un análogo de la GHRH produce una secreción aditiva de GH).
¿Cuánto tiempo actúa el GHRP-6?
La semivida es t½α ≈ 7,6 min y t½β ≈ 2,5 h; la ventana clínica de los picos de GH es corta (minutos a horas). Por eso se administra en «pulsos».
¿Cómo se conserva y se reconstituye el GHRP-6?
El vial liofilizado se conserva a temperatura ambiente, protegido de la luz y de la humedad. Tras la reconstitución, la estabilidad depende del disolvente: con Peptide Matrix Water™, hasta 60 días en frigorífico a +2 °C–+8 °C; con agua bacteriostática o estéril, hasta 28 días. Evite volver a congelar.
¿Dónde comprar GHRP-6 para investigación?
Peptology ofrece GHRP-6 (10 mg) como péptido de investigación con pureza confirmada ≥ 99 % y análisis de laboratorio independiente de cada lote. Envío rápido, embalaje discreto y certificados de pureza con el producto. Para más contexto científico, consulte también el artículo Péptidos: qué son, cómo funcionan, categorías principales y perfil de seguridad.
Productos relacionados del catálogo de Peptology
Los investigadores que trabajan con GHRP-6 suelen considerar también otros secretagogos de GH y análogos de la GHRH para pautas combinadas. Cada uno de los productos siguientes dispone de certificado de análisis (CoA):
GHRP-2
«Primo» cercano: GH intensa, menos apetito
Ipamorelin
GHS selectivo: GH «limpia», menos cortisol
Hexarelin
GHRP potente de la familia de los miméticos de la grelina
CJC-1295 (sin DAC)
Análogo de la GHRH: sinergia aditiva con el GHRP-6
CJC-1295 + Ipamorelin
Complejo GHRH + GHS ya preparado
Peptide Matrix Water™
Solución estabilizadora para la reconstitución
Consulte el catálogo completo: Péptidos para la piel, el sueño y la libido · Péptidos de recuperación y anabólicos · Péptidos para la energía y la regeneración · Todos los péptidos · Blog sobre investigación de péptidos
Aviso de uso en investigación: el GHRP-6 se ofrece exclusivamente para investigación científica y fines in vitro. No es un medicamento, no está autorizado para su uso en humanos ni animales y no sustituye el consejo médico. Toda la información procede de la literatura de investigación sobre los secretagogos de GH y se facilita con fines científicos e informativos; no constituye una afirmación sobre el efecto del producto de grado de investigación que ofrece Peptology.
Reconstitución en laboratorio
Protocolo de laboratorio: reconstitución, protocolos de investigación, conservación
Protocolo estandarizado aplicable a todos los péptidos de investigación del catálogo de Peptology. Para calcular la concentración de la solución (mg/mL) de cada vial, utilice la calculadora de reconstitución de péptidos.
Protocolo de 60 segundos
1. DISOLVENTE
2. RECONSTITUCIÓN
Añada el disolvente por la pared del vial, sin agitar, y espere 10–15 min.
3. CÁLCULO
Calculadora → concentración mg/mL
4. CONSERVACIÓN
De +2 °C a +8 °C, hasta 60 días con Peptide Matrix Water
Referencia rápida
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Forma | Polvo liofilizado |
| Disolvente | Peptide Matrix Water |
| Volumen de reconstitución | 1–3 mL — máximo 3 mL (capacidad del vial estándar) |
| Conservación antes de la reconstitución | Temperatura ambiente, protegido de la luz directa (no requiere refrigeración) |
| Después de la reconstitución | Hasta 60 días a +2 °C–+8 °C con Peptide Matrix Water |
Qué necesita
Pipeta de precisión
Calibrada, 100–1000 µL, para medir con exactitud el volumen de disolvente que se añade al vial.
Toallitas con alcohol al 70%
Dos toallitas: para desinfectar el vial del péptido y el vial del disolvente.
Disolvente estabilizado para péptidos liofilizados. Por qué este.
Cinco reglas para la reconstitución
| ✅ Correcto | ❌ Error |
|---|---|
| Desinfecte los tapones de los viales y la superficie de trabajo con alcohol al 70%; utilice guantes | Trabajar sin desinfección |
| Añada el disolvente lentamente por la pared del vial | Chorro directo sobre el polvo: formación de espuma y desnaturalización |
| Girar suavemente entre las palmas | Agitar: genera espuma, que desnaturaliza los péptidos |
| 10–15 minutos de espera a temperatura ambiente | Mezcla mecánica o calentamiento |
| Comprobación visual: transparente, sin partículas | Trabajar con una solución turbia o decolorada |
Cálculo de la concentración
⚠️ Máximo 3 mL de disolvente. El vial estándar no admite volúmenes mayores; no los supere durante la reconstitución.
- Concentración (mg/mL) = mg en el vial ÷ mL de disolvente
- Volumen por muestra (mL) = cantidad por muestra (mg) ÷ concentración (mg/mL)
- 1 mg/mL = 1 µg/µL · 1 mL = 1000 µL
Reconstitución por vial — disolvente: Peptide Matrix Water. Concentración tras añadir el disolvente (1 mg/mL = 1 µg/µL):
| Vial | + 1 mL | + 2 mL | + 3 mL |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 10 mg/mL | 5 mg/mL | 3,33 mg/mL |
👉 Para cualquier vial y volumen de disolvente, utilice la calculadora. Calcula la concentración (mg/mL, µg/µL) y el volumen por muestra (mL, µL).
Conservación
ANTES DE LA RECONSTITUCIÓN
Temperatura ambiente, protegido de la luz directa, en el envase original. No requiere frigorífico.
DESPUÉS DE LA RECONSTITUCIÓN
De +2 °C a +8 °C, hasta 60 días con Peptide Matrix Water. Deseche el sobrante pasado ese plazo.
CONGELACIÓN
No recomendada. Los ciclos de congelación y descongelación degradan la estructura del péptido.
Cuatro errores que debe evitar
1. Agitar “para que se disuelva antes”
Espuma = desnaturalización. Solo hay que girar suavemente entre las palmas.
2. Disolvente inadecuado
Para la estabilidad del péptido utilice solo un disolvente estéril y de formulación específica; se recomienda Peptide Matrix Water.
3. Ignorar una ligera turbidez
Si no es completamente transparente, la muestra no cumple los criterios de uso.
4. Sacarlo del frigorífico “una hora o dos”
Las exposiciones breves se acumulan y comprometen la estabilidad.
Estado de investigación: todos los productos de Peptology están destinados exclusivamente a uso de laboratorio e investigación. No son medicamentos, no están aprobados para uso humano ni veterinario y no sustituyen el consejo médico. El protocolo descrito es una práctica de laboratorio estándar para trabajar con péptidos liofilizados.
Información de envío
🚚 Información de envío
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Productos en nuestro almacén: los pedidos realizados antes de las 15:00 en días hábiles se envían el mismo día; los posteriores, el siguiente día hábil.
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Entrega con GLS en su domicilio en 3–5 días hábiles.
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El envío cuesta 5 € y es gratuito a partir de 50 €.
Preguntas frecuentes (FAQ)
¿En qué se diferencia el GHRP-6 del GHRP-2 y la Ipamorelin?
El GHRP-6 tiene un efecto estimulante del apetito más intenso; el GHRP-2 suele provocar picos de GH similares, y la Ipamorelin es más selectiva para la GH, con efectos mínimos sobre la ACTH y la PRL.
¿Actúa principalmente en la hipófisis o en el hipotálamo?
Los datos de desconexión hipofisaria sugieren un mecanismo predominantemente hipotalámico; la sinergia con la GHRH lo respalda.
¿Cuánto dura el efecto?
Desde el punto de vista farmacocinético, t½ ≈ 2,5 h; el pico clínico de GH es breve (ventana de minutos a horas).
¿Aumenta otras hormonas?
En algunos estudios se observan respuestas de ACTH/cortisol y de prolactina, descritas para la clase de los GHRP.
¿Dónde puedo comprar GHRP-6 en España y cuánto cuesta?
Puede comprar GHRP-6 en España en línea en Peptology, desde 40,00 €. Entrega con GLS en 3–5 días hábiles. El envío es gratuito a partir de 50,00 €. Pago con tarjeta. Pureza 99%+, con informe HPLC de cada lote.
Análisis de laboratorio
GHRP-6 - 10 mg - Lote - 0226 - Pureza
