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Péptidos para la pérdida de peso

Retatrutide
Tirzepatide
Semaglutide
Cagrilintide

Péptidos para la pérdida de peso

Péptidos para la pérdida de peso: agonistas de GLP-1, GIP y glucagón y análogos de la amilina

La categoría de Peptology «Péptidos para la pérdida de peso» reúne moléculas que actúan sobre la regulación del apetito y el metabolismo energético a través de tres mecanismos distintos: la vía de las incretinas (GLP-1 y GIP), la vía del glucagón y la vía de la amilina. La diferencia entre los productos no es su «potencia» sino cuántos receptores activan, y cuáles.

Todos los productos se envían con GLS en 3–5 días hábiles; están liofilizados, con una pureza confirmada superior al 99% (HPLC/MS) y un certificado de laboratorio independiente (CoA) de cada lote.

Los tres mecanismos de la categoría

LA VÍA DE LAS INCRETINAS

El GLP-1 es la hormona que el intestino libera tras una comida. Sus agonistas enlentecen el vaciamiento gástrico y actúan sobre los centros hipotalámicos de la saciedad. El GIP es la segunda incretina, con un papel en el manejo de los lípidos.

LA VÍA DEL GLUCAGÓN

El receptor del glucagón actúa en el otro lado del balance energético: no sobre la ingesta, sino sobre el gasto. Es la única vía de la categoría que aumenta el gasto energético en lugar de limitarse a reducir el apetito.

LA VÍA DE LA AMILINA

La amilina se secreta junto con la insulina por las células beta y actúa a través de sus propios receptores, totalmente separados de los receptores de las incretinas. Por eso se combina de forma lógica con un agonista de GLP-1.

Productos más vendidos de la categoría

Tres productos cubren la mayoría de los escenarios estudiados, uno por cada nivel de complejidad mecanística.

MÁS VENDIDO

RETATRUTIDE

El agonista triple. GLP-1, GIP y glucagón en una sola molécula. Los datos publicados de fase 2 indican una reducción media del peso corporal de aproximadamente el 24% y una disminución de la grasa hepática de más del 80%, con una semivida de unos 6 días.

TIRZEPATIDE

El agonista dual GIP/GLP-1. La primera molécula de la clase que activa a la vez dos receptores de incretinas. Reducción media del peso de aproximadamente el 22,5% en los estudios publicados: el equilibrio entre un efecto intenso y un perfil bien documentado.

CS10 (CAGRILINTIDE + SEMAGLUTIDE)

Dos vías independientes en un solo vial. 5 mg de cagrilintide y 5 mg de semaglutide: amilina más incretina. La variante CS20 contiene 10 + 10 mg en la misma proporción.

Comparación: las tres generaciones de agonistas de incretinas

Semaglutide, tirzepatide y retatrutide no son variantes de la misma molécula, sino tres niveles de complejidad. Cada generación añade una vía de receptor más.

Característica Retatrutide Tirzepatide Semaglutide
Receptores activados GLP-1 + GIP + glucagón GLP-1 + GIP GLP-1
Reducción de peso en los estudios ≈ 24% ≈ 22.5% ≈ 16%
Gasto energético Aumentado directamente Afectado indirectamente Afectado indirectamente
Grasa hepática Reducción de más del 80% Reducción marcada Reducción moderada
Elección habitual para El modelo metabólico más amplio Un efecto intenso con un perfil conocido El modelo de referencia de GLP-1

≈ 24%

RETATRUTIDE, FASE 2

≈ 22.5%

TIRZEPATIDE

≈ 16%

SEMAGLUTIDE

99%+

PUREZA CON CoA

¿Qué péptido para qué modelo de investigación?

Combinaciones de productos de la categoría

La regla es sencilla: se combinan moléculas que actúan sobre receptores distintos. Dos moléculas que se unen al mismo receptor no se suman: compiten.

AMILINA + INCRETINA

Cagrilintide + semaglutide: dos sistemas de receptores completamente separados. Esa es exactamente la composición de CS10 y CS20.

LISTO PARA USAR O POR SEPARADO

Las mismas dos moléculas también pueden utilizarse en viales separados cuando el modelo requiere una proporción distinta de 1:1 o introducir una de ellas de forma gradual.

+ DISOLVENTE

Todo péptido necesita un medio de reconstitución adecuado. Consulte la categoría Soluciones para péptidos.

A la inversa, semaglutide junto con tirzepatide o retatrutide no aporta información adicional: los tres se unen al receptor de GLP-1 y compiten por él. Lo mismo ocurre con CS10 junto con semaglutide por separado: el componente de GLP-1 ya está en el vial.

Normas de conservación y seguridad

En forma liofilizada, los productos son estables a temperatura ambiente controlada (20–25 °C), protegidos de la luz directa y de la humedad. Tras la reconstitución, todos los péptidos de esta categoría se conservan refrigerados.

Aviso importante: los productos de esta categoría están destinados exclusivamente a la investigación de laboratorio y al análisis científico in vitro. No son medicamentos, ni preparados autorizados, ni aptos para su uso en seres humanos o animales. Los mecanismos descritos proceden de la bibliografía científica publicada y no constituyen una promesa de efecto, ni una recomendación de uso, ni una afirmación sobre la acción de los productos de grado de investigación ofrecidos. Una comparación general de toda la clase figura en Agonistas de GLP-1: los nuevos referentes.