Tirzepatide: ciencia, estudios y datos de seguridad

Peptology · 2026-06-04

Tirzepatide: una revisión científica de la eficacia en la pérdida de peso y un análisis comparativo con Semaglutide

Tirzepatide es el primer agonista dual de los receptores del GIP y del GLP-1 de su clase, desarrollado para el tratamiento de la diabetes de tipo 2 y también estudiado para el control del peso. La molécula combina los efectos de dos vías incretínicas, lo que da lugar a una regulación más intensa del apetito y del metabolismo de la glucosa.

Resultados de los ensayos clínicos: peso corporal

Resultados de SURMOUNT-1 (72 semanas)

• 5 mg: ~−15 % de pérdida de peso

• 10 mg: ~−19,5 %

• 15 mg: ~−20,9 %
  
  
  

Efecto a largo plazo (88 semanas)

• Reducción media de peso de hasta el 25,3 % frente al 9,9 % con placebo.
  
  

Probabilidad de una pérdida de peso ≥ 5/10/15 %

• Tirzepatide aumenta de forma significativa la probabilidad de lograr una pérdida de peso ≥ 15 % en comparación con Semaglutide.
  
  

Otros hallazgos de los ensayos

Control glucémico

• Tirzepatide conduce a una mayor reducción de la HbA1c en comparación con Semaglutide 1 mg.

Efectos cardiovasculares y cognitivos

• Las terapias con GLP-1, incluido Tirzepatide, se asocian con un menor riesgo de ictus y demencia.

Mantenimiento del peso

• El 89,5 % de los pacientes conserva ≥ 80 % del peso perdido en el seguimiento a largo plazo.
  
  

Tirzepatide frente a Semaglutide: resultados

Datos clínicos (SURMOUNT-5)

• Pérdida de peso media a las 72 semanas: 20 % con Tirzepatide frente al 14 % con Semaglutide.

• Pacientes con una pérdida ≥ 25 %: 32 % con Tirzepatide frente al 16 % con Semaglutide.

Tolerancia y efectos secundarios

• Perfil similar: lo más frecuente son náuseas, diarrea y estreñimiento. Menor tasa de abandono con Tirzepatide.
  
  
  
  

Seguridad

• Efectos gastrointestinales frecuentes: náuseas, vómitos, diarrea.

• Posible riesgo de tumores de células C del tiroides (como con Semaglutide).
  
  

Conclusión

Tirzepatide es un agonista dual de los receptores del GIP y del GLP-1. En SURMOUNT-1, la reducción media de peso alcanzó hasta ~21 % a las 72 semanas y, en el ensayo comparativo directo SURMOUNT-5, fue mayor que con semaglutida (20 % frente a 14 %). Son datos de ensayos clínicos; el tirzepatide que ofrece Peptology es un péptido de investigación destinado exclusivamente al uso en laboratorio.

Preguntas frecuentes

¿En qué se diferencia tirzepatide de semaglutida?

Semaglutida activa únicamente el receptor del GLP-1, mientras que tirzepatide activa también el receptor del GIP (agonista dual).

¿Qué ensayo comparó directamente tirzepatide con semaglutida?

SURMOUNT-5 (72 semanas): pérdida de peso media del 20 % con tirzepatide frente al 14 % con semaglutida.

¿Incluyeron los ensayos a personas sin diabetes?

Sí, el ensayo SURMOUNT-1 incluyó a personas con obesidad que no tenían diabetes.