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Retatrutide
Retatrutide 5mg/10mg/15mg/30mg - Agonista triple (GLP-1/GIP/GCGR)
Peptology Ltd. · Péptidos para la pérdida de peso
Retatrutide – agonista triple de los receptores de GLP-1/GIP/glucagón (GCGR), suministrado como péptido de investigación. Pureza 99 %+, con un informe HPLC/MS de cada lote.
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59,00 € · En stock
- 5mg — 59,00 €
- 10mg — 99,00 €
- 15mg — 125,00 €
- 30mg — 159,00 €
Solo para uso en investigación / No es un medicamento
| Pureza | >99% |
|---|---|
| Método | HPLC + LC/MS |
| Laboratorio | Analiza Białek |
| Lote | 0226 |
Retatrutide — péptido de investigación (CAS 2381089-83-2)
Retatrutide (CAS 2381089-83-2) es un péptido sintético conjugado con un residuo de ácido graso, descrito como el primer agonista triple de los receptores de GLP-1 / GIP / glucagón. En la gama de Peptology, Retatrutide está disponible como péptido de investigación liofilizado con una pureza superior al 99 % y un certificado (CoA) de cada lote. Es precisamente el tercer eje, el receptor del glucagón, lo que distingue a Retatrutide de las demás moléculas de esta clase.
A diferencia del agonista dual Tirzepatide (GLP-1/GIP) o del monoagonista Semaglutide (GLP-1), Retatrutide añade la activación del receptor del glucagón, que los estudios publicados describen a nivel del receptor (GCGR) y de la señalización intracelular (AMPc). En la literatura, esta combinación de tres mecanismos se describe como la base de un efecto metabólico más intenso que el de un agonista simple o dual.
Retatrutide se estudia en varias áreas: obesidad y sobrepeso (programa TRIUMPH), diabetes de tipo 2 (TRANSCEND), enfermedad hepática esteatósica asociada a disfunción metabólica (MASLD/NAFLD) y síndrome metabólico. Según los datos de acceso público, la molécula sigue siendo un candidato experimental en ensayos clínicos de fase 3 y no cuenta con autorización de comercialización en ninguna jurisdicción: no está autorizada para uso clínico. Consulte también los demás péptidos para la pérdida de peso (GLP-1) de nuestra categoría.
Retatrutide está disponible en cuatro tamaños de vial, 5 mg, 10 mg, 15 mg y 30 mg, según la escala del protocolo de investigación. El producto está destinado exclusivamente a investigación científica y uso in vitro, y no es un medicamento.
Precio de Retatrutide: tamaños de vial 5 mg / 10 mg / 15 mg / 30 mg
El precio de Retatrutide depende del tamaño de vial elegido, no de la concentración de sustancia activa: los cuatro formatos tienen una pureza idéntica > 99 % y el mismo certificado de laboratorio del lote. El precio actual de Retatrutide y la disponibilidad de cada tamaño los encontrará en el panel de compra de arriba. A continuación describimos qué escala de investigación se adapta a cada tamaño de vial.
RETATRUTIDE 5 MG
Tamaño de vial estándar
Para experimentos de validación, series in vitro aisladas y protocolos de laboratorio a corto plazo.
RETATRUTIDE 10 MG
Tamaño de vial ampliado
Para series de investigación repetidas y modelos celulares con un consumo moderado de péptido.
RETATRUTIDE 15 MG
Tamaño de vial extendido
Para protocolos más largos y series que requieren una mayor cantidad de material de investigación.
RETATRUTIDE 30 MG
Tamaño de vial máximo
Para protocolos extensos de varias semanas y modelos con el mayor consumo de péptido.
Consejo: al comparar el precio de Retatrutide conviene calcular el coste por 1 mg de péptido; los tamaños de vial mayores (15 mg, 30 mg) suelen reducir el coste unitario en protocolos extensos.
Cómo actúa Retatrutide: agonismo triple de GLP-1 / GIP / glucagón
En las publicaciones clínicas y preclínicas, Retatrutide se describe como una molécula que estimula simultáneamente tres receptores que regulan el metabolismo energético y de la glucosa. Estos mecanismos actúan de forma sinérgica y se describen en la literatura como una señalización simultánea en los receptores de GLP-1, GIP y glucagón, estudiada en particular en el contexto de la obesidad, la resistencia a la insulina y la esteatosis hepática.
GLP-1
La activación del receptor de GLP-1 se asocia con la señalización en vías centrales, un vaciamiento gástrico más lento y una mejor secreción de insulina dependiente de la glucosa.
GIP
La estimulación del receptor de GIP se estudia en relación con mejoras adicionales de la sensibilidad a la insulina y del metabolismo de los lípidos, complementando el eje del GLP-1.
GLUCAGÓN (GCGR)
El tercer eje, el receptor del glucagón, se describe en los datos publicados en términos de activación de GCGR y de señalización intracelular de AMPc, lo que distingue a Retatrutide de los agonistas duales.
Por qué es importante el agonismo triple de Retatrutide
Los monoagonistas (como Semaglutide) actúan solo sobre el eje del GLP-1, y los agonistas duales (como Tirzepatide) combinan GLP-1 y GIP. Retatrutide es el único que añade un tercer eje, el glucagón, descrito a nivel del receptor (GCGR) y de la señalización intracelular (AMPc). En la literatura, este mecanismo se asocia con una reducción de peso más intensa y un efecto marcado sobre la grasa hepática en estudios de fase 2.
Farmacocinética y farmacodinámica de Retatrutide
Retatrutide es un péptido conjugado con un residuo de ácido graso y una semivida relativamente larga; los estudios farmacocinéticos publicados lo describen como una molécula de cinética predecible y lineal.
- Semivida (literatura): unos 6 días
- Estructura: péptido de 39 aminoácidos con una cadena de ácido graso que se une a la albúmina
- Fórmula molecular / peso molecular: C221H342N46O68 · ≈4731 g/mol
- Número CAS: 2381089-83-2
- Cinética: lineal en el intervalo estudiado
Dosificación de Retatrutide: pautas de los ensayos clínicos
Importante: la información siguiente describe las dosis de Retatrutide utilizadas en ensayos clínicos publicados. Se facilita con fines científicos e informativos; no constituye una recomendación de uso individual, consejo médico ni instrucciones de administración. El Retatrutide de grado de investigación no es un medicamento registrado.
- Fase 1 (escalada de dosis): un intervalo de dosis SC dentro del protocolo de investigación, tituladas a partir de una dosis baja
- Fase 2 (obesidad): 1, 4, 8 y 12 mg SC una vez a la semana como dosis estudiadas, con titulación a lo largo del tiempo
- Fase 3 (TRANSCEND, diabetes de tipo 2): dosis de 4, 9 y 12 mg SC semanales
- Fase 3 (TRIUMPH, obesidad / CV): dosis SC semanales según el protocolo clínico
Al igual que Semaglutide y Tirzepatide, Retatrutide requiere en los estudios una titulación lenta para mejorar la tolerancia: se empieza con una dosis más baja y se aumenta gradualmente para limitar los efectos gastrointestinales.
Retatrutide frente a Tirzepatide frente a Semaglutide
La tabla siguiente compara Retatrutide con las dos moléculas más estudiadas de la familia de las incretinas. Las tres se estudian para el control del peso corporal y el metabolismo de la glucosa, pero actúan sobre un número distinto de ejes de receptor: Retatrutide sobre tres (GLP-1/GIP/glucagón), Tirzepatide sobre dos (GLP-1/GIP) y Semaglutide sobre uno (GLP-1). Los datos son de carácter científico y comparativo.
| Retatrutide | Tirzepatide | Semaglutide | |
|---|---|---|---|
| Mecanismo | Agonista triple de GLP-1 / GIP / glucagón | Agonista dual de GLP-1 / GIP | Monoagonista de GLP-1 |
| Ejes de receptor | 3 (con eje del glucagón) | 2 | 1 |
| Número CAS | 2381089-83-2 | 2023788-19-2 | 910463-68-2 |
| Semivida | ~6 días | ~5 días | ~7 días |
| En el catálogo de Peptology | Polvo liofilizado · 5/10/15/30 mg · solo para uso en investigación | Polvo liofilizado · 5/10/15/30 mg · solo para uso en investigación | Polvo liofilizado · 5/10 mg · solo para uso en investigación |
| Reducción del peso corporal en los estudios | hasta ~24 % (48 sem., fase 2) | hasta ~22,5 % | ~15–16% |
Fuentes: Jastreboff et al., «Triple–Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity», New England Journal of Medicine (2023); ensayo aleatorizado de fase 2a en MASLD, Nature Medicine (2024); programa de fase 3 TRIUMPH/TRANSCEND (anuncios de 2025–2026). Los datos proceden de programas distintos y no constituyen una comparación directa.
Ensayos clínicos de Retatrutide (Retatrutide, CAS 2381089-83-2)
El programa clínico de Retatrutide se desarrolla en paralelo en varias direcciones: obesidad y sobrepeso (TRIUMPH), diabetes de tipo 2 (TRANSCEND), enfermedad hepática esteatósica (MASLD) y riesgo cardiovascular. Los resultados de la fase 2 fueron claramente positivos y el programa de fase 3 está en curso.
Fase 2: obesidad (NEJM, 2023)
Publicado en el New England Journal of Medicine (2023), el ensayo de fase 2 incluyó a 338 adultos con obesidad o sobrepeso, aleatorizados a Retatrutide 1, 4, 8 o 12 mg SC semanales o a placebo durante 48 semanas. Tras 48 semanas, el cambio medio del peso corporal fue de −8,7 % (1 mg), −17,1 % (4 mg), −22,8 % (8 mg) y −24,2 % (12 mg) frente a −2,1 % en el grupo placebo. Una reducción del peso corporal ≥ 15 % la alcanzó el 60 % de los participantes del grupo de 4 mg, el 75 % del grupo de 8 mg y el 83 % del grupo de 12 mg. Los resultados proceden de un ensayo clínico controlado.
Fase 2a: enfermedad hepática esteatósica (MASLD, Nature Medicine 2024)
En un ensayo aleatorizado de fase 2a en pacientes con enfermedad hepática esteatósica asociada a disfunción metabólica, Retatrutide se asoció con una reducción significativa del contenido de grasa hepática. El resultado es coherente con el papel del eje del glucagón en el metabolismo de la grasa hepática y sigue siendo objeto de estudio.
TRANSCEND / TRIUMPH: diabetes de tipo 2 y obesidad (fase 3)
En el ensayo de fase 3 sobre la diabetes de tipo 2 (TRANSCEND) se notificaron reducciones de la HbA1c del 1,7–2,0 % y una reducción significativa del peso (hasta ~16,8 % con 12 mg). El programa TRIUMPH comprende otros ensayos de fase 3 que evalúan Retatrutide en la obesidad y la enfermedad cardiovascular. Se esperan algunos resultados en 2026.
Todos los resultados se refieren a ensayos clínicos publicados de Retatrutide y no constituyen una promesa de efecto ni una afirmación sobre el efecto del producto de grado de investigación que ofrece Peptology.
Retatrutide: conservación y reconstitución
Retatrutide se suministra como polvo liofilizado en un vial. En forma liofilizada el péptido es estable a temperatura ambiente, protegido de la luz y de la humedad; la refrigeración antes de la reconstitución no es obligatoria. Tras la reconstitución, la estabilidad depende del disolvente, y Peptide Matrix Water™ prolonga de forma significativa la vida útil del péptido.
- Antes de la reconstitución: temperatura ambiente, en el envase original, protegido de la luz y de la humedad.
- Tras la reconstitución con Peptide Matrix Water™: estabilidad en frigorífico de +2 °C a +8 °C hasta 60 días en condiciones de laboratorio adecuadas.
- Tras la reconstitución con agua bacteriostática o estéril: estabilidad en frigorífico de +2 °C a +8 °C hasta 28 días. No vuelva a congelar la solución reconstituida.
- Volumen: máx. 3 mL de disolvente. Para un cálculo preciso, utilice la calculadora de péptidos.
- Homogeneización: añada el disolvente lentamente por la pared del vial, sin agitar con fuerza. Haga girar suavemente, no agite.
Retatrutide: dónde comprar (péptido de investigación)
Puede comprar Retatrutide para uso en investigación en Peptology, con envío rápido, embalaje discreto y un certificado de pureza (CoA) de cada lote. Ofrecemos Retatrutide (Retatrutide, CAS 2381089-83-2) con pureza confirmada superior al 99 %, en cuatro tamaños de vial: 5, 10, 15 y 30 mg.
Envío rápido
Entrega rápida de Retatrutide, sin largas esperas por paquetes internacionales.
Certificado de pureza > 99 %
Análisis de laboratorio independiente (CoA) incluido con cada lote de Retatrutide.
Embalaje discreto
Embalaje neutro y envío seguro del péptido de investigación.
Retatrutide está destinado exclusivamente a investigación científica y fines in vitro. No es un medicamento, no está autorizado para su uso en humanos ni animales y no se vende con receta en farmacia.
Retatrutide: preguntas frecuentes
¿Qué es Retatrutide?
Retatrutide (Retatrutide, CAS 2381089-83-2) es un péptido de investigación sintético, el primer agonista triple de los receptores de GLP-1, GIP y glucagón. En ensayos clínicos se evalúa para la obesidad, la diabetes de tipo 2 y la enfermedad hepática esteatósica.
¿Cuánto cuesta Retatrutide? ¿Cuál es el precio?
El precio de Retatrutide depende del tamaño del vial (5, 10, 15 o 30 mg); todos tienen la misma pureza > 99 % y un certificado del lote. El precio actual de Retatrutide lo puede ver en el panel de compra de la parte superior de la página. Al comparar ofertas, conviene calcular el coste por 1 mg de péptido.
Retatrutide: ¿dónde comprar?
Puede comprar Retatrutide para uso en investigación en Peptology, con envío rápido y un certificado CoA. Como péptido de investigación no se vende con receta ni en farmacia; se ofrece exclusivamente para uso científico e in vitro.
¿En qué se diferencia Retatrutide de Tirzepatide y Semaglutide?
Se diferencian en el número de ejes de receptor activados. Semaglutide actúa solo sobre el eje del GLP-1, Tirzepatide combina GLP-1 y GIP, y Retatrutide añade un tercer eje, el glucagón, mediante la activación adicional del receptor del glucagón (GCGR).
¿Está Retatrutide autorizado (FDA) y disponible en el mercado?
No. Retatrutide sigue siendo una molécula experimental en ensayos de fase 3 (TRIUMPH, TRANSCEND) y no cuenta con autorización en ninguna jurisdicción. No está autorizado para uso clínico. El Retatrutide de grado de investigación está destinado exclusivamente a fines de investigación.
¿Qué tamaño de vial de Retatrutide elegir: 5, 10, 15 o 30 mg?
Los cuatro tienen una pureza idéntica > 99 % y el mismo certificado. La elección depende de la escala del protocolo: 5 mg para series de validación aisladas, 10–15 mg para modelos repetidos y 30 mg para protocolos extensos de varias semanas con mayor consumo de péptido.
Péptidos relacionados del catálogo de Peptology
Los investigadores que trabajan con Retatrutide suelen considerar también otras moléculas de la clase de los agonistas de GLP-1 / incretinas y disolventes para la reconstitución. Cada uno de los productos siguientes dispone de certificado de pureza superior al 99 %:
Tirzepatide
Agonista dual de GLP-1 / GIP
Semaglutide
Monoagonista del receptor de GLP-1
Cagrilintide
Análogo de amilina de acción prolongada
Peptide Matrix Water™
Solución estabilizadora para la reconstitución
Agua bacteriostática
Disolvente estándar para péptidos
Consulte el catálogo completo: Péptidos para la pérdida de peso (GLP-1) · Soluciones para péptidos · Todos los péptidos · Blog sobre investigación de péptidos
Advertencia de investigación: Retatrutide (Retatrutide, CAS 2381089-83-2) está destinado exclusivamente a la investigación científica y a fines in vitro. No es un medicamento, no está autorizado para su uso en seres humanos ni en animales y no sustituye el consejo médico. Toda la información sobre ensayos clínicos se facilita con fines científicos e informativos; no constituye una afirmación sobre el efecto del producto de grado de investigación que ofrece Peptology.
Reconstitución en laboratorio
Protocolo de laboratorio: reconstitución, protocolos de investigación, conservación
Protocolo estandarizado válido para todos los péptidos de investigación del catálogo de Peptology. Para calcular la concentración de la solución (mg/mL) de cada vial, utilice la calculadora de reconstitución de péptidos.
Protocolo de 60 segundos
1. DISOLVENTE
2. RECONSTITUCIÓN
Añada el disolvente contra la pared del vial, no agite y espere 10–15 minutos.
3. CÁLCULO
Calculadora → concentración mg/mL
4. CONSERVACIÓN
De +2 °C a +8 °C, hasta 60 días con Peptide Matrix Water
Referencia rápida
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Forma | Polvo liofilizado |
| Disolvente | Peptide Matrix Water |
| Volumen para la reconstitución | 1–3 mL — máximo 3 mL (capacidad de un vial estándar) |
| Conservación antes de la reconstitución | Temperatura ambiente, protegido de la luz directa (no requiere refrigeración) |
| Después de la reconstitución | Hasta 60 días a +2 °C–+8 °C con Peptide Matrix Water |
Qué necesita
Pipeta de precisión
Calibrada, 100–1000 µL, para medir con exactitud el volumen de disolvente que se añade al vial.
Toallitas con alcohol al 70%
Dos toallitas: para desinfectar el vial del péptido y el vial del disolvente.
Disolvente estabilizado para péptidos liofilizados. Por qué este.
Cinco reglas para la reconstitución
| ✅ Correcto | ❌ Incorrecto |
|---|---|
| Desinfecte los tapones de los viales y la superficie de trabajo con alcohol al 70%; utilice guantes | Trabajar sin desinfección |
| Añada el disolvente lentamente contra la pared del vial | Chorro directo sobre el polvo: formación de espuma y desnaturalización |
| Girar suavemente entre las palmas | Agitar: genera espuma, que desnaturaliza los péptidos |
| 10–15 minutos de espera a temperatura ambiente | Agitación mecánica o calentamiento |
| Comprobación visual: transparente, sin partículas | Trabajar con una solución turbia o coloreada |
Cálculo de la concentración
⚠️ Máximo 3 mL de disolvente. El vial estándar no admite un volumen mayor; no lo supere al reconstituir.
- Concentración (mg/mL) = mg en el vial ÷ mL de disolvente
- Volumen por muestra (mL) = cantidad por muestra (mg) ÷ concentración (mg/mL)
- 1 mg/mL = 1 µg/µL · 1 mL = 1000 µL
Reconstitución por vial — disolvente: Peptide Matrix Water. Concentración tras añadir el disolvente (1 mg/mL = 1 µg/µL):
| Vial | + 1 mL | + 2 mL | + 3 mL |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 5 mg/mL | 2,5 mg/mL | 1,67 mg/mL |
| 10 mg | 10 mg/mL | 5 mg/mL | 3,33 mg/mL |
| 15 mg | 15 mg/mL | 7,5 mg/mL | 5 mg/mL |
| 30 mg | 30 mg/mL | 15 mg/mL | 10 mg/mL |
👉 Para cualquier vial y volumen de disolvente, utilice la calculadora. Calcula la concentración (mg/mL, µg/µL) y el volumen por muestra (mL, µL).
Conservación
ANTES DE LA RECONSTITUCIÓN
Temperatura ambiente, protegido de la luz directa, en el envase original. No requiere refrigeración.
DESPUÉS DE LA RECONSTITUCIÓN
De +2 °C a +8 °C, hasta 60 días con Peptide Matrix Water. Deseche el sobrante pasado ese plazo.
CONGELACIÓN
No recomendada. Los ciclos de congelación y descongelación degradan la estructura del péptido.
Cuatro errores que debe evitar
1. Agitar “para que se disuelva antes”
Espuma = desnaturalización. Solo hay que girar suavemente entre las palmas.
2. Disolvente inadecuado
Para la estabilidad del péptido utilice solo un disolvente estéril y de formulación específica; se recomienda Peptide Matrix Water.
3. Ignorar una ligera turbidez
Si no es completamente transparente, la muestra no cumple los criterios de uso.
4. Sacarlo del frigorífico “una hora o dos”
Los periodos breves fuera del frío se acumulan y comprometen la estabilidad.
Estado de investigación: todos los productos de Peptology están destinados exclusivamente a uso de laboratorio e investigación. No son medicamentos, no están aprobados para uso humano ni veterinario y no sustituyen el consejo médico. El protocolo descrito es una práctica de laboratorio estándar para trabajar con péptidos liofilizados.
Información de envío
🚚 Información de envío
-
Productos en nuestro almacén: los pedidos realizados antes de las 15:00 en días hábiles se envían el mismo día; los posteriores, el siguiente día hábil.
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Entrega con GLS en su domicilio en 3–5 días hábiles.
-
El envío cuesta 5 € y es gratuito a partir de 50 €.
Análisis de laboratorio
Retatrutide - 5mg - Lote - 0226 - Pureza y endotoxinas
Retatrutide - 10mg - Lote - 0226 - Pureza y endotoxinas
Retatrutide - 15mg - Lote - 0226 - Pureza y endotoxinas
Retatrutide - 30mg - Lote - 0226 - Pureza y endotoxinas
Preguntas frecuentes
¿Dónde puedo comprar Retatrutide en España y cuánto cuesta?
Puede comprar Retatrutide en España en línea en Peptology, desde 59,00 €. Entrega con GLS en 3–5 días hábiles. El envío es gratuito a partir de 50,00 €. Pago con tarjeta. Pureza 99%+, con informe HPLC de cada lote.