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Eloralintide
Peptology Ltd. · Péptidos para la pérdida de peso
Eloralintide 10 mg es un agonista del receptor de amilina selectivo, de acción prolongada y de nueva generación. Activa los receptores AMY1–3 con independencia de GLP-1 y se utiliza en la investigación de la señalización metabólica.
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125,00 € · En stock
Solo para uso en investigación / No es un medicamento

Eloralintide (CAS 2883634-40-8) es un péptido de investigación de la nueva generación de análogos de la amilina. A diferencia de la mayoría de las moléculas de la categoría de péptidos para la pérdida de peso, no actúa a través del receptor de GLP-1, sino que está diseñado como un agonista selectivo del receptor de amilina: el sistema hormonal que indica al cerebro que una comida ha terminado.
La amilina se cosecreta con la insulina desde las células beta del páncreas. Sin embargo, la hormona natural se degrada en minutos y sus primeros análogos requerían varias inyecciones al día. Eloralintide se desarrolló como una molécula de acción prolongada para administración semanal única, con preferencia por el receptor de amilina frente al receptor de calcitonina.
En la versión de Peptology, Eloralintide se suministra como 10 mg de polvo liofilizado en un vial de vidrio, con una pureza confirmada del 99%+ y destinado estrictamente a uso en investigación.
Un vial contiene 10 mg de péptido activo.
ELORALINTIDE 10 MG
Agonista selectivo de la amilina
Análogo de acción prolongada con preferencia por el receptor de amilina (AMY) frente al receptor de calcitonina (CTR).
FORMA
Polvo liofilizado
Estable en almacenamiento antes de la reconstitución. Se reconstituye con Peptide Matrix Water™ o agua bacteriostática.
Eloralintide es un monopéptido: a diferencia de combinaciones como CS20, el vial no contiene ningún componente de GLP-1.
La bibliografía describe varios sistemas de señalización hormonal paralelos. Los péptidos incretínicos (semaglutida, tirzepatida) actúan a través de los receptores de GLP-1 y GIP. El sistema de la amilina es una vía independiente, y es precisamente ahí donde actúa Eloralintide.
RECEPTOR DE AMILINA
Los receptores de amilina (AMY1–AMY3) se encuentran en el área postrema y en los núcleos del tronco encefálico, donde se estudia la señalización AMY1–3. Eloralintide los activa de forma selectiva.
VACIAMIENTO GÁSTRICO MÁS LENTO
En los estudios sobre la señalización de la amilina se registran como parámetros el vaciamiento gástrico y el glucagón posprandial.
SELECTIVIDAD
La preferencia por el receptor de amilina frente al receptor de calcitonina busca una mejor tolerabilidad en comparación con los agonistas duales no selectivos (DACRA), con una eficacia similar.
Cagrilintide es un agonista dual: activa simultáneamente los receptores de amilina y de calcitonina (DACRA). Eloralintide sigue una estrategia distinta: concentra su acción en el receptor de amilina. La idea es conservar la señalización en los receptores AMY1–3 limitando los efectos secundarios asociados a la señalización de la calcitonina.
La comparación muestra dónde se sitúa Eloralintide respecto a las moléculas más estudiadas de la categoría.
| Eloralintide | Cagrilintide | Semaglutide | |
|---|---|---|---|
| Familia hormonal | Amilina | Amilina | Incretina (GLP-1) |
| Perfil de receptores | Amilina selectiva | Amilina + calcitonina dual | GLP-1 |
| Número CAS | 2883634-40-8 | 1415456-99-3 | 910463-68-2 |
| Mayor reducción de peso (monoterapia) | hasta el 20,1% a las 48 semanas (fase 2) | ~11,5% a las 68 semanas | ~14,9% a las 68 semanas |
| En el catálogo de Peptology | Polvo liofilizado · 10 mg · solo para uso en investigación | Polvo liofilizado · 5/10 mg · solo para uso en investigación | Polvo liofilizado · 5/10 mg · solo para uso en investigación |
Los valores proceden de ensayos distintos, con duraciones y poblaciones diferentes, y no representan una comparación directa.
Eloralintide es una de las moléculas de amilina que más rápido avanzan: pasó del primer ensayo en humanos a la fase 3 en solo unos dos años.
En el ensayo inicial con dosificación semanal repetida, Eloralintide mostró una reducción del peso corporal dependiente de la dosis en 12 semanas, con un perfil de tolerabilidad dominado por molestias gastrointestinales leves.
Un ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo en adultos con obesidad o sobrepeso, publicado en The Lancet (noviembre de 2025). El cambio medio del peso corporal tras 48 semanas fue:
| Dosis semanal | Cambio de peso | Media, kg |
|---|---|---|
| 1 mg | −9.5% | −10,2 kg |
| 3 mg | −12.4% | −13,3 kg |
| 6 mg | −17.6% | −18,7 kg |
| 9 mg | −20.1% | −21,3 kg |
| 6 → 9 mg (escalada) | −19.9% | −21,0 kg |
| 3 → 6 → 9 mg (escalada) | −16.4% | −17,8 kg |
| Placebo | −0.4% | −0,2 kg |
Tras los resultados de la fase 2, se puso en marcha el programa de fase 3 ENLIGHTEN, que estudia Eloralintide tanto en monoterapia como en complemento de la terapia semanal con incretinas (incluida la combinación con tirzepatida) en personas con obesidad, con y sin diabetes tipo 2.
Nota: los datos citados proceden de ensayos clínicos de Eloralintide y se presentan con fines científicos e informativos. No constituyen una afirmación sobre los efectos del producto de grado de investigación que vende Peptology.
Todas las cifras se refieren a datos clínicos publicados sobre Eloralintide y se facilitan con fines informativos.
Importante: esta sección describe parámetros de protocolos clínicos publicados de Eloralintide. Es una referencia científica, no una recomendación de uso individual, consejo médico ni instrucción de administración. El Eloralintide de grado de investigación no es un fármaco aprobado y no está destinado al consumo por personas ni animales.
La lógica general de los ensayos sigue el modelo de otros péptidos semanales de la saciedad: una dosis inicial baja con escalada gradual para limitar los efectos gastrointestinales.
Eloralintide se suministra como polvo liofilizado. Para calcular con precisión el volumen y la concentración, utilice la calculadora de reconstitución de péptidos.
Consejo de laboratorio: encontrará una comparación de diluyentes en el artículo Agua bacteriostática frente a Peptide Matrix Water.
Ambos son análogos de la amilina de acción prolongada para administración semanal única. Cagrilintide es un agonista dual de los receptores de amilina y calcitonina, mientras que Eloralintide está diseñado como agonista selectivo de la amilina.
No. Eloralintide actúa íntegramente a través del sistema de la amilina y no activa el receptor de GLP-1. Por eso también se estudia como complemento de los péptidos incretínicos.
En la fase 2 (48 semanas, 263 participantes), la reducción media del peso alcanzó el 20,1% con 9 mg semanales, frente al 0,4% con placebo.
Depende del diluyente. Con agua bacteriostática y conservación a 2–8 °C, la solución se utiliza normalmente durante unas 4 semanas.
Peptology ofrece Eloralintide 10 mg con una pureza confirmada del 99%+ y entrega en toda España, estrictamente con fines de investigación.
Si trabaja con Eloralintide, consulte también los demás péptidos estudiados en las vías de señalización metabólica:
Cagrilintide
Agonista dual de la amilina (DACRA)
CS20
Cagrilintide 10 mg + Semaglutide 10 mg
Semaglutide
Agonista del receptor de GLP-1
Tirzepatide
Agonista dual de GLP-1 / GIP
CS10
Cagrilintide 5 mg + Semaglutide 5 mg
Peptide Matrix Water™
Solución estabilizadora para la reconstitución
Consulte el catálogo completo: Péptidos para la pérdida de peso (GLP-1) · Soluciones para péptidos · Blog sobre investigación de péptidos
Advertencia de investigación: Eloralintide 10 mg se ofrece exclusivamente para investigación científica y uso in vitro. No es un producto farmacéutico ni un fármaco aprobado: Eloralintide sigue en desarrollo clínico sin autorización de comercialización. El producto no está destinado al consumo por personas ni animales y no sustituye el consejo médico. La información de ensayos clínicos citada se refiere a la molécula Eloralintide y se presenta con fines científicos e informativos; no constituye una afirmación sobre los efectos del producto de grado de investigación que vende Peptology.
Protocolo estandarizado aplicable a todos los péptidos de investigación del catálogo de Peptology. Para calcular la concentración de la solución (mg/mL) de cada vial, utilice la calculadora de reconstitución de péptidos.
1. DISOLVENTE
2. RECONSTITUCIÓN
Añada el disolvente por la pared del vial, sin agitar, y espere 10–15 min.
3. CÁLCULO
Calculadora → concentración mg/mL
4. CONSERVACIÓN
De +2 °C a +8 °C, hasta 60 días con Peptide Matrix Water
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Forma | Polvo liofilizado |
| Disolvente | Peptide Matrix Water |
| Volumen de reconstitución | 1–3 mL — máximo 3 mL (capacidad del vial estándar) |
| Conservación antes de la reconstitución | Temperatura ambiente, protegido de la luz directa (no requiere refrigeración) |
| Después de la reconstitución | Hasta 60 días a +2 °C–+8 °C con Peptide Matrix Water |
Pipeta de precisión
Calibrada, 100–1000 µL, para medir con exactitud el volumen de disolvente que se añade al vial.
Toallitas con alcohol al 70%
Dos toallitas: para desinfectar el vial del péptido y el vial del disolvente.
Disolvente estabilizado para péptidos liofilizados. Por qué este.
| ✅ Correcto | ❌ Error |
|---|---|
| Desinfecte los tapones de los viales y la superficie de trabajo con alcohol al 70%; utilice guantes | Trabajar sin desinfección |
| Añada el disolvente lentamente por la pared del vial | Chorro directo sobre el polvo: formación de espuma y desnaturalización |
| Girar suavemente entre las palmas | Agitar: genera espuma, que desnaturaliza los péptidos |
| 10–15 minutos de espera a temperatura ambiente | Mezcla mecánica o calentamiento |
| Comprobación visual: transparente, sin partículas | Trabajar con una solución turbia o decolorada |
⚠️ Máximo 3 mL de disolvente. El vial estándar no admite volúmenes mayores; no los supere durante la reconstitución.
Reconstitución por vial — disolvente: Peptide Matrix Water. Concentración tras añadir el disolvente (1 mg/mL = 1 µg/µL):
| Vial | + 1 mL | + 2 mL | + 3 mL |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 10 mg/mL | 5 mg/mL | 3,33 mg/mL |
👉 Para cualquier vial y volumen de disolvente, utilice la calculadora. Calcula la concentración (mg/mL, µg/µL) y el volumen por muestra (mL, µL).
ANTES DE LA RECONSTITUCIÓN
Temperatura ambiente, protegido de la luz directa, en el envase original. No requiere frigorífico.
DESPUÉS DE LA RECONSTITUCIÓN
De +2 °C a +8 °C, hasta 60 días con Peptide Matrix Water. Deseche el sobrante pasado ese plazo.
CONGELACIÓN
No recomendada. Los ciclos de congelación y descongelación degradan la estructura del péptido.
1. Agitar “para que se disuelva antes”
Espuma = desnaturalización. Solo hay que girar suavemente entre las palmas.
2. Disolvente inadecuado
Para la estabilidad del péptido utilice solo un disolvente estéril y de formulación específica; se recomienda Peptide Matrix Water.
3. Ignorar una ligera turbidez
Si no es completamente transparente, la muestra no cumple los criterios de uso.
4. Sacarlo del frigorífico “una hora o dos”
Las exposiciones breves se acumulan y comprometen la estabilidad.
Estado de investigación: todos los productos de Peptology están destinados exclusivamente a uso de laboratorio e investigación. No son medicamentos, no están aprobados para uso humano ni veterinario y no sustituyen el consejo médico. El protocolo descrito es una práctica de laboratorio estándar para trabajar con péptidos liofilizados.
Productos en nuestro almacén: los pedidos realizados antes de las 15:00 en días hábiles se envían el mismo día; los posteriores, el siguiente día hábil.
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El envío cuesta 5 € y es gratuito a partir de 50 €.
Puede comprar Eloralintide en España en línea en Peptology, desde 125,00 €. Entrega con GLS en 3–5 días hábiles. El envío es gratuito a partir de 50,00 €. Pago con tarjeta. Pureza 99%+, con informe HPLC de cada lote.