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Hexarelin
Hexarelin 5 mg – Secretagogo de GH (agonista de GHS-R1a) para investigación
Peptology Ltd. · Péptidos de recuperación y anabólicos
Hexarelin 5 mg – hexapéptido sintético del grupo de los GHRP, agonista del receptor de la grelina (GHS-R1a) y análogo estructural del GHRP-6; péptido de investigación, estudiado también junto con análogos de la GHRH (como el CJC-1295). Pureza 99 %+, informe HPLC/MS de cada lote.
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28,00 € · En stock
Solo para uso en investigación / No es un medicamento
| Pureza | >99% |
|---|---|
| Método | HPLC + LC/MS |
| Laboratorio | Analiza Białek |
| Lote | 0226 |
¿Qué es la Hexarelin (5 mg)?
La Hexarelin es un hexapéptido sintético del grupo de los GHRP (péptidos liberadores de hormona del crecimiento) y un agonista del receptor de la grelina (GHS-R1a). Es un análogo estructural del GHRP-6, pero con mayor estabilidad y mayor afinidad por el receptor; en la literatura se describe como el secretagogo sintético de GH más potente, que desencadena la liberación de hormona del crecimiento con dosis hasta 10 veces menores que el GHRP-6.
Dos rasgos distinguen a la Hexarelin. El primero es la potencia: se une a GHS-R1a con más fuerza que la propia grelina y produce los pulsos de GH más intensos entre los GHRP clásicos, inhibiendo además la somatostatina (la hormona que bloquea la GH). El segundo es la acción cardioprotectora a través del receptor CD36, que en los estudios se describe como independiente de la hormona del crecimiento (observada incluso en modelos deficientes en GH). Esto distingue a la Hexarelin de los demás secretagogos.
La Hexarelin actúa sobre el receptor GHS-R1a, el mismo que la Ipamorelin o el GHRP-2, pero distinto del receptor de la GHRH al que se dirigen análogos como el CJC-1295. Dado que se trata de dos vías independientes, combinar la Hexarelin con un análogo de la GHRH da un fuerte efecto sinérgico en los estudios.
La Hexarelin se estudia en el contexto del eje GH/IGF-1, la hipertrofia, la regeneración y la función cardiovascular. Es un péptido de investigación: no cuenta con autorización como medicamento. Pertenece a la categoría péptidos de recuperación y anabólicos.
En la versión que ofrece Peptology, la Hexarelin se suministra como péptido liofilizado con una pureza superior al 99 % (HPLC/MS), confirmada por análisis de laboratorio independiente (CoA de cada lote), en un vial de 5 mg. El producto está destinado exclusivamente a investigación científica y aplicaciones in vitro.
Tamaño de vial disponible: 5 mg
La Hexarelin está disponible en un formato liofilizado de 5 mg que cubre las escalas de investigación habituales, desde series in vitro aisladas hasta protocolos más largos del eje de la GH, incluidas las pautas combinadas con un análogo de la GHRH.
5 MG
Tamaño de vial estándar
Hexapéptido GHRP liofilizado con pureza > 99 %, para investigación sobre el eje de la GH, la hipertrofia y la función cardiovascular.
PAUTA COMBINADA
Modelo de investigación clásico: Hexarelin (GHRP) + CJC-1295 (GHRH), dos receptores y efecto sinérgico.
El vial de 5 mg tiene una pureza > 99 % y un certificado de laboratorio del lote. Dada la elevada potencia de la Hexarelin, es importante calcular con precisión la dosis.
Cómo actúa la Hexarelin: el secretagogo de GH más potente
En la literatura de investigación, la Hexarelin se describe como una molécula con tres rasgos característicos: una potencia excepcional, una acción cardíaca y una tendencia a la desensibilización del receptor. Estos tres elementos juntos definen su perfil.
RECEPTOR GHS-R1a
Se une al receptor de la grelina con más fuerza que la propia grelina e inhibe la somatostatina, produciendo los pulsos de GH más intensos entre los GHRP clásicos.
RECEPTOR CD36 (CORAZÓN)
Activa el receptor CD36 en el tejido cardíaco; en los estudios se asocia con una cardioprotección independiente de la GH (protección frente a la isquemia, mejor manejo del calcio).
DESENSIBILIZACIÓN
Una alta afinidad implica una desensibilización más rápida del receptor, por lo que los protocolos emplean ciclos cortos con descansos.
Por qué son importantes la potencia y la cardioprotección
La Hexarelin es el más potente de los GHRP clásicos: produce pulsos de GH mayores que el GHRP-2 o el GHRP-6 con la misma dosis molar. Además, su acción a través del receptor CD36 la hace única en esta clase: en modelos de investigación se observó su efecto cardioprotector incluso con deficiencia de GH, lo que indica un mecanismo independiente del eje de crecimiento.
La otra cara de la alta potencia es una desensibilización más rápida del receptor GHS-R1a, por lo que la Hexarelin se utiliza en ciclos más cortos que otros GHRP. En las pautas de investigación se combina con un análogo de la GHRH (p. ej., CJC-1295) que actúa sobre un receptor distinto. Estos datos proceden de estudios farmacológicos y no constituyen una afirmación sobre el efecto del producto de grado de investigación.
Farmacocinética y farmacodinámica de la Hexarelin
La Hexarelin es un hexapéptido metabólicamente estable, descrito en los datos publicados como un secretagogo de acción rápida y perfil corto, que desencadena un fuerte pulso de GH poco después de la administración.
- Pico de GH: unos 30 minutos tras la administración; uno de los secretagogos de acción más rápida
- Semivida: corta, del orden de unos 55 minutos (cifras aproximadas de la literatura)
- Dianas: el receptor de la grelina GHS-R1a (hipófisis) y el receptor CD36 (tejido cardíaco)
- Potencia: actividad liberadora de GH con dosis ~10 veces menores que el GHRP-6
- Inhibición de la somatostatina: aumenta además la liberación pulsátil de GH
- Pauta de investigación: administración subcutánea, en ciclos cortos (p. ej., 4–6 semanas) con descansos
Hexarelin frente a Ipamorelin frente a GHRP-6
La tabla siguiente compara tres secretagogos GHRP que actúan sobre el mismo receptor GHS-R1a, pero que difieren en potencia, selectividad y perfil de efectos secundarios. La Hexarelin es la más potente, la Ipamorelin la más limpia, y el GHRP-6 destaca por una fuerte estimulación del apetito. Los datos son de carácter científico y comparativo.
| Hexarelin | Ipamorelin | GHRP-6 | |
|---|---|---|---|
| Intensidad del pulso de GH | Extremadamente alta (la más intensa) | Entre moderada y alta | Alta |
| Efecto sobre el apetito | Mínimo / ninguno | Ninguna | Muy fuerte (hambre intensa) |
| Efecto sobre el cortisol / la prolactina | Mínimo (posible con dosis altas) | De mínimo a ninguno (el más limpio) | Aumento moderado |
| Riesgo de desensibilización | Alto (ciclos cortos) | Bajo | Moderado |
| Rasgo distintivo | Potencia + cardioprotección (CD36) | Perfil de GH limpio | Estimulación del apetito |
Los valores son aproximados y proceden de la literatura farmacológica sobre secretagogos de GH. La tabla es de carácter científico y comparativo y no constituye una comparación directa ni una afirmación sobre el efecto del producto de grado de investigación.
Datos de investigación y clínicos sobre la Hexarelin
La Hexarelin es uno de los secretagogos de GH mejor estudiados y un objeto de interés especial por su acción cardíaca. A continuación se recogen las observaciones más importantes de la literatura.
Fuerte liberación de hormona del crecimiento
En los estudios, la Hexarelin produjo un marcado aumento de las concentraciones plasmáticas de GH poco después de la administración, más intenso que otros GHRP clásicos con una dosis equivalente. Este perfil la convierte en una herramienta para investigar los picos de GH y el eje GH/IGF-1.
Cardioprotección a través del CD36
Un rasgo distintivo de la Hexarelin es su acción cardioprotectora, asociada con el receptor CD36 y la regulación del manejo del calcio en los cardiomiocitos, así como con la protección frente a la lesión por isquemia-reperfusión. En modelos de investigación estos efectos se observaron incluso con deficiencia de GH, lo que indica un mecanismo independiente del eje de crecimiento.
Sinergia GHRH + GHRP y desensibilización
La combinación de la Hexarelin con un análogo de la GHRH (como el CJC-1295) se asocia en los estudios con una liberación de GH mayor que la de cualquiera de los componentes por separado. Al mismo tiempo, la alta afinidad por el receptor conduce a una desensibilización más rápida, por lo que la literatura recomienda ciclos más cortos con descansos.
Nota: la información se presenta con fines científicos e informativos y se basa en la literatura farmacológica y preclínica. No constituye consejo médico, recomendación de uso ni afirmación sobre el efecto del producto de grado de investigación que ofrece Peptology.
Perfil de la Hexarelin de un vistazo
- Secretagogo sintético GHRP más potente: los pulsos de GH más intensos entre los GHRP clásicos
- Agonista de GHS-R1a + inhibición de la somatostatina: un mecanismo doble que aumenta la liberación de GH
- Cardioprotección única a través del receptor CD36: en los estudios, independiente de la hormona del crecimiento
- Efecto mínimo sobre el apetito, a diferencia del GHRP-6
- Requiere ciclos cortos debido a la rápida desensibilización del receptor
- Fuerte sinergia con un análogo de la GHRH (p. ej., CJC-1295): dos receptores distintos
Toda la información facilitada se refiere a la literatura farmacológica y preclínica sobre la Hexarelin y no debe interpretarse como una promesa de efecto, una instrucción de uso ni una afirmación sobre el efecto del producto de grado de investigación que ofrece Peptology.
Protocolos de dosificación en investigación
Importante: la información siguiente describe pautas utilizadas en la investigación sobre la Hexarelin. Se facilita con fines científicos e informativos y no constituye una recomendación de uso individual, consejo médico ni instrucciones de administración. La Hexarelin de grado de investigación que ofrece Peptology no es un medicamento registrado.
Debido a su alta potencia y a su tendencia a la desensibilización, la Hexarelin se utiliza en los estudios en ciclos cortos, por vía subcutánea:
- Administración subcutánea (SC), normalmente en ayunas; pico de GH ~30 minutos después de la administración
- Ciclicidad: la literatura describe ciclos más cortos (p. ej., 4–6 semanas) con descansos, para limitar la desensibilización
- Precisión de la dosis: debido a la alta potencia, es importante calcular con exactitud la cantidad
- Pautas combinadas: Hexarelin (GHRP) + análogo de la GHRH (p. ej., CJC-1295) para un efecto sinérgico
En protocolos del eje de la GH, la Hexarelin se combina en ocasiones con CJC-1295, y en protocolos regenerativos con BPC-157. Estas pautas proceden de la literatura de investigación y no constituyen una recomendación de autoadministración.
Efectos secundarios y seguridad
En las observaciones de investigación, la Hexarelin se describe como bien tolerada con ciclos correctamente planificados. Los efectos secundarios suelen ser leves y dependientes de la dosis, y el aspecto clave propio de esta molécula es la desensibilización del receptor.
Observados con frecuencia (leves)
- Hormigueo en las extremidades
- Sensación transitoria de calor
- Ligero enrojecimiento en el lugar de inyección
Con dosis altas
- Aumento transitorio de la prolactina / el cortisol
- Retención de líquidos
- Cefalea o fatiga
Específico de la Hexarelin
- Desensibilización del receptor con el uso prolongado sin descansos
- Efecto sobre el manejo de la glucosa (eje de la GH)
- Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula
La mayoría de los efectos secundarios son leves y reversibles, y la desensibilización se limita mediante la ciclicidad. Esta información es de carácter científico y no constituye una instrucción de uso.
Conservación y reconstitución
La Hexarelin se suministra como polvo liofilizado (secado por congelación) en un vial. En forma liofilizada es estable a temperatura ambiente, protegida de la luz y de la humedad; la refrigeración antes de la reconstitución no es obligatoria. Tras la reconstitución, la estabilidad depende del disolvente utilizado, y Peptide Matrix Water™ prolonga de forma significativa la vida útil del péptido.
- Antes de la reconstitución: a temperatura ambiente, en el envase original, protegido de la luz y de la humedad. No es obligatorio usar frigorífico.
- Tras la reconstitución con Peptide Matrix Water™: estabilidad en frigorífico, de +2 °C a +8 °C, hasta 60 días en condiciones de laboratorio adecuadas; la fórmula estabilizadora prolonga la vida útil del péptido respecto a los disolventes estándar.
- Tras la reconstitución con agua bacteriostática o estéril: estabilidad en frigorífico, de +2 °C a +8 °C, hasta 28 días en condiciones adecuadas. No vuelva a congelar la solución reconstituida.
- Reconstitución: en el laboratorio se suele utilizar Peptide Matrix Water™, agua bacteriostática o agua estéril para inyección, según el protocolo.
- Volumen: máximo 3 mL de disolvente (capacidad de un vial estándar). Para un cálculo preciso del volumen y las unidades, utilice la calculadora de péptidos; es especialmente importante dada la alta potencia de la Hexarelin.
- Homogeneización: añada el disolvente lentamente por la pared del vial, sin agitar con fuerza: los enlaces peptídicos son sensibles al estrés mecánico. Remueva con suavidad, no agite.
Consejo de laboratorio: con su pedido puede añadir al carrito Peptide Matrix Water™, una solución estabilizadora diseñada para trabajar con péptidos de investigación reconstituidos. Más información en el artículo Agua bacteriostática frente a ácido acético frente a Matrix Water.
Preguntas frecuentes sobre la Hexarelin
¿Qué es exactamente la Hexarelin?
Es un hexapéptido sintético del grupo de los GHRP y un agonista del receptor de la grelina (GHS-R1a), descrito como el secretagogo de hormona del crecimiento más potente. Destaca por su acción cardioprotectora adicional a través del receptor CD36. Los resultados proceden de la literatura farmacológica y preclínica.
¿Con qué rapidez actúa la Hexarelin?
Las concentraciones plasmáticas máximas de GH se alcanzan normalmente unos 30 minutos después de la administración, lo que la convierte en uno de los secretagogos de acción más rápida.
¿En qué se diferencia de la Ipamorelin y del GHRP-6?
La Hexarelin es la más potente de las tres y la única que muestra una acción cardioprotectora a través del CD36. La Ipamorelin es la más limpia (efecto mínimo sobre otras hormonas), y el GHRP-6 estimula con fuerza el apetito. La Hexarelin requiere además ciclos más cortos debido a la desensibilización.
¿Se puede combinar con otros péptidos?
Sí: se combina de forma clásica con un análogo de la GHRH, como el CJC-1295 (dos receptores distintos, sinergia), y en protocolos regenerativos con BPC-157.
¿Cómo se conserva y se reconstituye la Hexarelin?
El vial liofilizado se conserva a temperatura ambiente, protegido de la luz y de la humedad. Tras la reconstitución, la estabilidad depende del disolvente: con Peptide Matrix Water™, hasta 60 días en frigorífico a +2 °C–+8 °C; con agua bacteriostática o estéril, hasta 28 días. Evite volver a congelar.
¿Dónde comprar Hexarelin para investigación?
Peptology ofrece Hexarelin 5 mg como péptido de investigación con pureza confirmada superior al 99 % (HPLC/MS) y análisis de laboratorio independiente de cada lote. Envío rápido, embalaje discreto y certificados de pureza con el producto. Para más contexto científico, consulte también el artículo Péptidos: qué son, cómo funcionan, categorías principales y perfil de seguridad.
Péptidos relacionados del catálogo de Peptology
Los investigadores que trabajan con Hexarelin suelen considerar también otros secretagogos GHRP, análogos de la GHRH y péptidos regenerativos. Cada uno de los productos siguientes dispone de certificado de pureza superior al 99 %:
Ipamorelin
El secretagogo de GH selectivo y más limpio
GHRP-6
Secretagogo de GH que estimula con fuerza el apetito
GHRP-2
Potente mimético de la grelina (GHS-R1a)
CJC-1295 sin DAC
Análogo de la GHRH: un socio para la sinergia
BPC-157
Péptido regenerador
Peptide Matrix Water™
Solución estabilizadora para la reconstitución
Consulte el catálogo completo: Péptidos de recuperación y anabólicos · Soluciones para péptidos · Todos los péptidos · Blog sobre investigación con péptidos
Aviso de uso en investigación: la Hexarelin se ofrece exclusivamente para investigación científica y fines in vitro. No es un medicamento, no está autorizada para su uso en humanos ni animales y no sustituye el consejo médico. Toda la información procede de la literatura farmacológica y preclínica y se facilita con fines científicos e informativos; no constituye una afirmación sobre el efecto del producto de grado de investigación que ofrece Peptology.
Reconstitución en laboratorio
Protocolo de laboratorio: reconstitución, protocolos de investigación, conservación
Protocolo estandarizado aplicable a todos los péptidos de investigación del catálogo de Peptology. Para calcular la concentración de la solución (mg/mL) de cada vial, utilice la calculadora de reconstitución de péptidos.
Protocolo de 60 segundos
1. DISOLVENTE
2. RECONSTITUCIÓN
Añada el disolvente por la pared del vial, sin agitar, y espere 10–15 min.
3. CÁLCULO
Calculadora → concentración mg/mL
4. CONSERVACIÓN
De +2 °C a +8 °C, hasta 60 días con Peptide Matrix Water
Referencia rápida
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Forma | Polvo liofilizado |
| Disolvente | Peptide Matrix Water |
| Volumen de reconstitución | 1–3 mL — máximo 3 mL (capacidad del vial estándar) |
| Conservación antes de la reconstitución | Temperatura ambiente, protegido de la luz directa (no requiere refrigeración) |
| Después de la reconstitución | Hasta 60 días a +2 °C–+8 °C con Peptide Matrix Water |
Qué necesita
Pipeta de precisión
Calibrada, 100–1000 µL, para medir con exactitud el volumen de disolvente que se añade al vial.
Toallitas con alcohol al 70%
Dos toallitas: para desinfectar el vial del péptido y el vial del disolvente.
Disolvente estabilizado para péptidos liofilizados. Por qué este.
Cinco reglas para la reconstitución
| ✅ Correcto | ❌ Error |
|---|---|
| Desinfecte los tapones de los viales y la superficie de trabajo con alcohol al 70%; utilice guantes | Trabajar sin desinfección |
| Añada el disolvente lentamente por la pared del vial | Chorro directo sobre el polvo: formación de espuma y desnaturalización |
| Girar suavemente entre las palmas | Agitar: genera espuma, que desnaturaliza los péptidos |
| 10–15 minutos de espera a temperatura ambiente | Mezcla mecánica o calentamiento |
| Comprobación visual: transparente, sin partículas | Trabajar con una solución turbia o decolorada |
Cálculo de la concentración
⚠️ Máximo 3 mL de disolvente. El vial estándar no admite volúmenes mayores; no los supere durante la reconstitución.
- Concentración (mg/mL) = mg en el vial ÷ mL de disolvente
- Volumen por muestra (mL) = cantidad por muestra (mg) ÷ concentración (mg/mL)
- 1 mg/mL = 1 µg/µL · 1 mL = 1000 µL
Reconstitución por vial — disolvente: Peptide Matrix Water. Concentración tras añadir el disolvente (1 mg/mL = 1 µg/µL):
| Vial | + 1 mL | + 2 mL | + 3 mL |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 5 mg/mL | 2,5 mg/mL | 1,67 mg/mL |
👉 Para cualquier vial y volumen de disolvente, utilice la calculadora. Calcula la concentración (mg/mL, µg/µL) y el volumen por muestra (mL, µL).
Conservación
ANTES DE LA RECONSTITUCIÓN
Temperatura ambiente, protegido de la luz directa, en el envase original. No requiere frigorífico.
DESPUÉS DE LA RECONSTITUCIÓN
De +2 °C a +8 °C, hasta 60 días con Peptide Matrix Water. Deseche el sobrante pasado ese plazo.
CONGELACIÓN
No recomendada. Los ciclos de congelación y descongelación degradan la estructura del péptido.
Cuatro errores que debe evitar
1. Agitar “para que se disuelva antes”
Espuma = desnaturalización. Solo hay que girar suavemente entre las palmas.
2. Disolvente inadecuado
Para la estabilidad del péptido utilice solo un disolvente estéril y de formulación específica; se recomienda Peptide Matrix Water.
3. Ignorar una ligera turbidez
Si no es completamente transparente, la muestra no cumple los criterios de uso.
4. Sacarlo del frigorífico “una hora o dos”
Las exposiciones breves se acumulan y comprometen la estabilidad.
Estado de investigación: todos los productos de Peptology están destinados exclusivamente a uso de laboratorio e investigación. No son medicamentos, no están aprobados para uso humano ni veterinario y no sustituyen el consejo médico. El protocolo descrito es una práctica de laboratorio estándar para trabajar con péptidos liofilizados.
Información de envío
🚚 Información de envío
-
Productos en nuestro almacén: los pedidos realizados antes de las 15:00 en días hábiles se envían el mismo día; los posteriores, el siguiente día hábil.
-
Entrega con GLS en su domicilio en 3–5 días hábiles.
-
El envío cuesta 5 € y es gratuito a partir de 50 €.
Preguntas frecuentes (FAQ)
❓ Preguntas frecuentes (FAQ)
¿En qué forma se suministra la Hexarelin y cómo debe conservarse?
Como polvo liofilizado en un vial sellado de 5 mg. Antes de la reconstitución, consérvelo a temperatura ambiente, protegido de la luz y de la humedad; tras la reconstitución, manténgalo a +2 a +8 °C (hasta 60 días con Peptide Matrix Water).
¿Qué pureza tiene la Hexarelin y cómo se analiza?
Pureza superior al 99 %, confirmada mediante HPLC y espectrometría de masas en cada lote. El certificado del lote actual se muestra en la pestaña «Análisis de laboratorio».
¿Se requiere receta?
No: el producto está destinado exclusivamente a uso de investigación y de laboratorio.
¿Dónde puedo comprar Hexarelin en España y cuánto cuesta?
Puede comprar Hexarelin en España en línea en Peptology, desde 28,00 €. Entrega con GLS en 3–5 días hábiles. El envío es gratuito a partir de 50,00 €. Pago con tarjeta. Pureza 99%+, con informe HPLC de cada lote.
Análisis de laboratorio
Hexarelin - 5 mg - Lote - 0226 - Pureza
