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Ipamorelin
Ipamorelin 5/10 mg – Secretagogo de GH peptídico selectivo
Peptology Ltd. · Péptidos de recuperación y anabólicos
Ipamorelin 5/10 mg es un secretagogo de GH selectivo (agonista del receptor de la grelina, GHS-R1a), péptido de investigación. Pureza 99 %+, informe HPLC/MS de cada lote.
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30,00 € · En stock
- 5mg — 30,00 €
- 10mg — 49,00 €
Solo para uso en investigación / No es un medicamento
| Pureza | >99% |
|---|---|
| Método | HPLC + LC/MS |
| Laboratorio | Analiza Białek |
| Lote | 0226 |
¿Qué es la Ipamorelin?
La Ipamorelin es un pentapéptido sintético y un secretagogo selectivo de la hormona del crecimiento (GHRP), agonista del receptor de la grelina (GHS-R1a). Imita la acción de la grelina y estimula la hipófisis para una secreción natural y pulsátil de hormona del crecimiento (GH). En la literatura se describe como «el primer secretagogo de GH selectivo», porque eleva la GH prácticamente sin afectar a otras hormonas.
La selectividad es precisamente la característica más importante de la Ipamorelin. A diferencia de péptidos GHRP más antiguos como el GHRP-2, el GHRP-6 o la Hexarelin, la Ipamorelin no aumenta de forma significativa el nivel de cortisol, prolactina ni el apetito. Esto la convierte en uno de los compuestos más limpios y mejor tolerados de esta clase en los estudios.
La Ipamorelin actúa sobre el receptor GHS-R1a, distinto del receptor de la GHRH al que se dirigen análogos como el CJC-1295 o la Sermorelin. Dado que se trata de dos vías independientes, en los estudios se combinan de forma clásica en pareja (análogo de la GHRH + Ipamorelin) para obtener un efecto sinérgico; de ahí el complejo ya preparado CJC-1295 + Ipamorelin.
La Ipamorelin se estudia en el contexto del eje GH/IGF-1, la regeneración, el sueño, la composición corporal y la lipólisis. Es un péptido de investigación: no cuenta con autorización como medicamento. Consulte también los demás péptidos de recuperación y anabólicos de nuestra categoría.
En la versión que ofrece Peptology, la Ipamorelin se suministra como péptido liofilizado con una pureza superior al 99 % (HPLC/MS), confirmada por análisis de laboratorio independiente (CoA de cada lote). Está disponible en dos formatos de vial, 5 mg y 10 mg, según la escala del protocolo de investigación.
Formatos disponibles: 5 mg y 10 mg
La Ipamorelin está disponible en dos formatos liofilizados que cubren distintas escalas de trabajo de investigación, desde series in vitro aisladas hasta protocolos más largos del eje de la GH con mayor consumo de péptido.
5 MG
Formato estándar
Adecuado para experimentos de validación, series in vitro aisladas y protocolos más cortos del eje de la GH.
10 MG
Formato ampliado
Para series de investigación más largas, pautas combinadas con un análogo de la GHRH y protocolos con mayor consumo de péptido.
Ambos formatos tienen una pureza idéntica > 99% y el mismo certificado de laboratorio del lote. La elección del tamaño depende de la escala del protocolo, no de la concentración de la sustancia activa.
Cómo actúa la Ipamorelin: agonismo selectivo de GHS-R1a
En la literatura de investigación, la Ipamorelin se describe como un agonista selectivo del receptor de la grelina que estimula la secreción pulsátil de GH sin alterar el equilibrio de otras hormonas. Las tres características siguientes explican en conjunto su perfil «limpio».
RECEPTOR GHS-R1a
Imita a la grelina, activando el receptor GHS-R1a en la hipófisis (vía Gαq/11 → PLC → IP3 → Ca²⁺), lo que desencadena la secreción de GH por las células somatotropas.
SELECTIVIDAD
Eleva la GH sin un efecto significativo sobre el cortisol, la ACTH, la prolactina ni el apetito, a diferencia del GHRP-6, el GHRP-2 o la Hexarelin.
GH PULSÁTIL Y SINERGIA
Produce un pulso de GH fisiológico (pico a los ~40 min). Actúa sobre un receptor distinto del de la GHRH, por lo que combinarla con un análogo de la GHRH amplifica la liberación de GH.
Por qué es importante la selectividad
Los secretagogos GHRP más antiguos (GHRP-6, GHRP-2, Hexarelin) elevan eficazmente la GH, pero al mismo tiempo activan vías que aumentan el cortisol, la ACTH y la prolactina, y algunos estimulan con fuerza el apetito. La Ipamorelin se diseñó para conservar un fuerte efecto sobre la GH eliminando esos efectos secundarios; por eso se describe como el GHRP «más limpio» y se elige con frecuencia para los primeros protocolos de investigación.
Dado que las vías GHS-R1a (Ipamorelin) y GHRH (p. ej., CJC-1295) son independientes, en los estudios se combina de forma clásica un análogo de la GHRH (nivel basal) con la Ipamorelin (pulso). Estos datos proceden de estudios farmacológicos y no constituyen una afirmación sobre el efecto del producto de grado de investigación.
Farmacocinética y farmacodinámica de la Ipamorelin
La Ipamorelin es un pentapéptido pequeño que, en los datos farmacocinéticos publicados, se describe como una molécula con una semivida moderada y un perfil de acción rápido y pulsátil sobre el eje de la GH.
- Semivida biológica: unas 2 horas
- Pico de GH: unos 40 minutos tras la administración, con retorno al valor basal en ~3 horas
- Diana: el receptor de la grelina GHS-R1a en la hipófisis
- Selectividad: sin efecto significativo sobre el cortisol, la ACTH, la prolactina ni el apetito
- Metabolismo: degradación por peptidasas en el plasma y los tejidos; sin participación del CYP450 hepático
- Pauta de investigación: administración subcutánea (SC), normalmente diaria, a menudo en combinación con un análogo de la GHRH
Ipamorelin frente a GHRP-2 frente a Hexarelin
La tabla siguiente compara tres secretagogos GHRP que actúan sobre el mismo receptor GHS-R1a, pero que difieren en selectividad y perfil. La Ipamorelin destaca por su acción «limpia» sobre la GH, el GHRP-2 es más potente pero menos selectivo, y la Hexarelin es la más potente pero con el mayor efecto sobre el cortisol/la prolactina y un riesgo de desensibilización. Los datos son de carácter científico y comparativo.
| Ipamorelin | GHRP-2 | Hexarelin | |
|---|---|---|---|
| Clase | GHRP selectivo (GHS-R1a) | GHRP (GHS-R1a) | GHRP (GHS-R1a) |
| Efecto sobre el cortisol / la prolactina | Mínimo | Moderado | Máxima |
| Estimulación del apetito | Mínimo | Marcada | Moderado |
| Intensidad de la liberación de GH | Alta (selectiva) | Muy alta | Máxima |
| Perfil en los estudios | GHRP «más limpio», buena tolerabilidad | Potente, menos selectivo | El más potente, riesgo de desensibilización |
Los valores son aproximados y proceden de la literatura farmacológica sobre secretagogos de GH. La tabla es de carácter científico y comparativo y no constituye una comparación directa ni una afirmación sobre el efecto del producto de grado de investigación.
Datos de investigación y clínicos sobre la Ipamorelin
La Ipamorelin se desarrolló como candidato farmacéutico, pero su programa clínico no se llevó hasta el registro. Sigue siendo una molécula de investigación con un perfil farmacológico bien descrito. A continuación se recogen las observaciones más importantes de la literatura.
El primer secretagogo de GH selectivo
En estudios farmacológicos, la Ipamorelin se caracterizó como el primer secretagogo que producía una secreción de GH intensa y dependiente de la dosis sin un aumento simultáneo de ACTH y cortisol, lo que la distingue de los péptidos GHRP anteriores. Esta selectividad es su característica más citada.
Perfil de GH / IGF-1
En las observaciones, la Ipamorelin produce un marcado pulso de GH (pico a los ~40 min) y, con el uso repetido, un aumento de los marcadores del eje GH/IGF-1. Este perfil es coherente con una secreción de GH fisiológica y pulsátil, y no con un nivel basal elevado constante.
Sinergia GHRH + GHRP
En los estudios, la combinación de la Ipamorelin con un análogo de la GHRH (como el CJC-1295) se asocia con una liberación de GH mayor que la de cualquiera de los componentes por separado, porque actúan sobre receptores distintos. Hay un complejo ya preparado disponible como CJC-1295 + Ipamorelin.
Nota: la información se presenta con fines científicos e informativos y se basa en la literatura farmacológica. No constituye consejo médico, recomendación de uso ni afirmación sobre el efecto del producto de grado de investigación que ofrece Peptology.
Perfil de la Ipamorelin de un vistazo
- El primer secretagogo de GH selectivo: liberación de GH intensa y pulsátil a través del receptor GHS-R1a
- Sin aumento del cortisol, la ACTH, la prolactina ni el apetito, a diferencia del GHRP-6, el GHRP-2 y la Hexarelin
- Pico de GH a los ~40 min, semivida de ~2 h: un perfil fisiológico y pulsátil
- Sinergia con un análogo de la GHRH (p. ej., CJC-1295): dos receptores distintos, amplificación de la GH
- Muy buena tolerabilidad: descrita como el péptido «más limpio» de la clase de los GHRP
- Metabolismo por peptidasas, sin participación del CYP450 hepático
Toda la información facilitada se refiere a la literatura farmacológica sobre la Ipamorelin y no debe interpretarse como una promesa de efecto, una instrucción de uso ni una afirmación sobre el efecto del producto de grado de investigación que ofrece Peptology.
Protocolos de dosificación en investigación
Importante: la información siguiente describe pautas utilizadas en la investigación sobre la Ipamorelin. Se facilita con fines científicos e informativos y no constituye una recomendación de uso individual, consejo médico ni instrucciones de administración. La Ipamorelin de grado de investigación que ofrece Peptology no es un medicamento registrado.
Debido a su perfil pulsátil, la Ipamorelin se administra en los estudios por vía subcutánea, normalmente a diario, a menudo en combinación con un análogo de la GHRH:
- Administración subcutánea (SC), normalmente en ayunas, por la mañana y/o antes de dormir (modelos pulsátiles)
- Normalmente una pauta diaria, debido a la semivida moderada
- Pautas combinadas: análogo de la GHRH (nivel basal) + Ipamorelin (pulso) para un efecto sinérgico
- Se describe como adecuada para protocolos más largos gracias a su buena tolerabilidad
En protocolos del eje de la GH, la Ipamorelin se combina de forma clásica con el CJC-1295; un complejo ya preparado es CJC-1295 + Ipamorelin. Estas pautas proceden de la literatura de investigación y no constituyen una recomendación de autoadministración.
Efectos secundarios y seguridad
La Ipamorelin tiene uno de los mejores perfiles de seguridad de la clase de los GHRP. Los efectos secundarios en las observaciones son poco frecuentes y leves, y la ventaja clave es la ausencia de efecto sobre el cortisol, la prolactina y el apetito.
Observados con frecuencia (leves)
- Ligera retención de líquidos al inicio
- Mareo leve o fatiga tras la administración
- Molestias locales en el lugar de inyección
- Sensación de «oleada» / calor
Descritos con menor frecuencia
- Cefalea leve
- Somnolencia transitoria
- Hormigueo en las extremidades
Lo que normalmente no aparece
- Aumento del cortisol / la ACTH
- Aumento de la prolactina
- Estimulación del apetito
Gracias a su selectividad y a su buena tolerabilidad, la Ipamorelin se describe en la literatura como adecuada para protocolos más largos. Dado el mecanismo dependiente de la GH, el manejo de la glucosa sigue siendo un elemento importante de observación. Esta información es de carácter científico y no constituye una instrucción de uso.
Conservación y reconstitución
La Ipamorelin se suministra como polvo liofilizado (secado por congelación) en un vial. En forma liofilizada el péptido es estable a temperatura ambiente, protegido de la luz y de la humedad; la refrigeración antes de la reconstitución no es obligatoria. Tras la reconstitución, la estabilidad depende del disolvente utilizado, y Peptide Matrix Water™ prolonga de forma significativa la vida útil del péptido.
- Antes de la reconstitución: a temperatura ambiente, en el envase original, protegido de la luz y de la humedad. No es obligatorio usar frigorífico.
- Tras la reconstitución con Peptide Matrix Water™: estabilidad en frigorífico, de +2 °C a +8 °C, hasta 60 días en condiciones de laboratorio adecuadas; la fórmula estabilizadora prolonga la vida útil del péptido respecto a los disolventes estándar.
- Tras la reconstitución con agua bacteriostática o estéril: estabilidad en frigorífico, de +2 °C a +8 °C, hasta 28 días en condiciones adecuadas. No vuelva a congelar la solución reconstituida.
- Reconstitución: en el laboratorio se suele utilizar Peptide Matrix Water™, agua bacteriostática o agua estéril para inyección, según el protocolo.
- Volumen: máximo 3 mL de disolvente (capacidad de un vial estándar). Para calcular con precisión el volumen y las unidades, utilice la calculadora de péptidos.
- Homogeneización: añada el disolvente lentamente por la pared del vial, sin agitar con fuerza: los enlaces peptídicos son sensibles al estrés mecánico. Remueva con suavidad, no agite.
Consejo de laboratorio: con su pedido puede añadir al carrito Peptide Matrix Water™, una solución estabilizadora diseñada para trabajar con péptidos de investigación reconstituidos. Más información en el artículo Agua bacteriostática frente a ácido acético frente a Matrix Water.
Preguntas frecuentes sobre la Ipamorelin
¿Qué es exactamente la Ipamorelin?
Es un pentapéptido sintético y un agonista selectivo del receptor de la grelina (GHS-R1a) que estimula la secreción pulsátil de hormona del crecimiento desde la hipófisis. Destaca por no elevar el cortisol, la prolactina ni el apetito. Los resultados proceden de la literatura farmacológica.
¿En qué se diferencia del GHRP-2 y del GHRP-6?
La Ipamorelin eleva la GH con un efecto mínimo sobre el cortisol y la prolactina, mientras que el GHRP-2 y el GHRP-6 elevan también estas hormonas y estimulan con más fuerza el apetito. Por eso la Ipamorelin se describe como la más selectiva y mejor tolerada de la clase de los GHRP.
¿Se puede combinar con CJC-1295?
Sí: es la pauta de investigación clásica. El análogo de la GHRH (CJC-1295) aporta el nivel basal y la Ipamorelin añade el pulso de GH; actúan sobre receptores distintos, por lo que el efecto es aditivo. Un complejo ya preparado es CJC-1295 + Ipamorelin.
¿Cuál es la semivida de la Ipamorelin?
Unas 2 horas, con un pico de GH ~40 minutos después de la administración y retorno al valor basal en ~3 horas. Esto justifica la pauta de administración diaria y pulsátil en los protocolos.
¿Qué formato elegir: 5 o 10 mg?
Ambos tienen una pureza idéntica > 99 % y el mismo certificado del lote. El de 5 mg funciona bien para protocolos más cortos y series aisladas, y el de 10 mg, para estudios más largos del eje de la GH y pautas combinadas con un análogo de la GHRH.
¿Cómo se conserva y se reconstituye la Ipamorelin?
El vial liofilizado se conserva a temperatura ambiente, protegido de la luz y de la humedad. Tras la reconstitución, la estabilidad depende del disolvente: con Peptide Matrix Water™, hasta 60 días en frigorífico a +2 °C–+8 °C; con agua bacteriostática o estéril, hasta 28 días. Evite volver a congelar.
¿Dónde comprar Ipamorelin para investigación?
Peptology ofrece Ipamorelin (5 / 10 mg) como péptido de investigación con pureza confirmada superior al 99 % (HPLC/MS) y análisis de laboratorio independiente de cada lote. Envío rápido, embalaje discreto y certificados de pureza con el producto. Para más contexto científico, consulte también el artículo Péptidos: qué son, cómo funcionan, categorías principales y perfil de seguridad.
Péptidos relacionados del catálogo de Peptology
Los investigadores que trabajan con Ipamorelin suelen considerar también otras herramientas del eje de la GH: análogos de la GHRH, secretagogos GHRP y complejos ya preparados. Cada uno de los productos siguientes dispone de certificado de pureza superior al 99 %:
CJC-1295 + Ipamorelin
Complejo GHRH + GHRP ya preparado
CJC-1295 sin DAC
Análogo de la GHRH (socio de combinación)
GHRP-2
Un GHRP más potente y menos selectivo
Hexarelin
El secretagogo de GH más potente
Sermorelin
Análogo de GHRH (GRF 1-29)
Peptide Matrix Water™
Solución estabilizadora para la reconstitución
Consulte el catálogo completo: Péptidos de recuperación y anabólicos · Soluciones para péptidos · Todos los péptidos · Blog sobre investigación con péptidos
Aviso de uso en investigación: la Ipamorelin se ofrece exclusivamente para investigación científica y fines in vitro. No es un medicamento, no está autorizada para su uso en humanos ni animales y no sustituye el consejo médico. Toda la información procede de la literatura farmacológica y de investigación y se facilita con fines científicos e informativos; no constituye una afirmación sobre el efecto del producto de grado de investigación que ofrece Peptology.
Reconstitución en laboratorio
Protocolo de laboratorio: reconstitución, protocolos de investigación, conservación
Protocolo estandarizado aplicable a todos los péptidos de investigación del catálogo de Peptology. Para calcular la concentración de la solución (mg/mL) de cada vial, utilice la calculadora de reconstitución de péptidos.
Protocolo de 60 segundos
1. DISOLVENTE
2. RECONSTITUCIÓN
Añada el disolvente por la pared del vial, sin agitar, y espere 10–15 min.
3. CÁLCULO
Calculadora → concentración mg/mL
4. CONSERVACIÓN
De +2 °C a +8 °C, hasta 60 días con Peptide Matrix Water
Referencia rápida
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Forma | Polvo liofilizado |
| Disolvente | Peptide Matrix Water |
| Volumen de reconstitución | 1–3 mL — máximo 3 mL (capacidad del vial estándar) |
| Conservación antes de la reconstitución | Temperatura ambiente, protegido de la luz directa (no requiere refrigeración) |
| Después de la reconstitución | Hasta 60 días a +2 °C–+8 °C con Peptide Matrix Water |
Qué necesita
Pipeta de precisión
Calibrada, 100–1000 µL, para medir con exactitud el volumen de disolvente que se añade al vial.
Toallitas con alcohol al 70%
Dos toallitas: para desinfectar el vial del péptido y el vial del disolvente.
Disolvente estabilizado para péptidos liofilizados. Por qué este.
Cinco reglas para la reconstitución
| ✅ Correcto | ❌ Error |
|---|---|
| Desinfecte los tapones de los viales y la superficie de trabajo con alcohol al 70%; utilice guantes | Trabajar sin desinfección |
| Añada el disolvente lentamente por la pared del vial | Chorro directo sobre el polvo: formación de espuma y desnaturalización |
| Girar suavemente entre las palmas | Agitar: genera espuma, que desnaturaliza los péptidos |
| 10–15 minutos de espera a temperatura ambiente | Mezcla mecánica o calentamiento |
| Comprobación visual: transparente, sin partículas | Trabajar con una solución turbia o decolorada |
Cálculo de la concentración
⚠️ Máximo 3 mL de disolvente. El vial estándar no admite volúmenes mayores; no los supere durante la reconstitución.
- Concentración (mg/mL) = mg en el vial ÷ mL de disolvente
- Volumen por muestra (mL) = cantidad por muestra (mg) ÷ concentración (mg/mL)
- 1 mg/mL = 1 µg/µL · 1 mL = 1000 µL
Reconstitución por vial — disolvente: Peptide Matrix Water. Concentración tras añadir el disolvente (1 mg/mL = 1 µg/µL):
| Vial | + 1 mL | + 2 mL | + 3 mL |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 5 mg/mL | 2,5 mg/mL | 1,67 mg/mL |
| 10 mg | 10 mg/mL | 5 mg/mL | 3,33 mg/mL |
👉 Para cualquier vial y volumen de disolvente, utilice la calculadora. Calcula la concentración (mg/mL, µg/µL) y el volumen por muestra (mL, µL).
Conservación
ANTES DE LA RECONSTITUCIÓN
Temperatura ambiente, protegido de la luz directa, en el envase original. No requiere frigorífico.
DESPUÉS DE LA RECONSTITUCIÓN
De +2 °C a +8 °C, hasta 60 días con Peptide Matrix Water. Deseche el sobrante pasado ese plazo.
CONGELACIÓN
No recomendada. Los ciclos de congelación y descongelación degradan la estructura del péptido.
Cuatro errores que debe evitar
1. Agitar “para que se disuelva antes”
Espuma = desnaturalización. Solo hay que girar suavemente entre las palmas.
2. Disolvente inadecuado
Para la estabilidad del péptido utilice solo un disolvente estéril y de formulación específica; se recomienda Peptide Matrix Water.
3. Ignorar una ligera turbidez
Si no es completamente transparente, la muestra no cumple los criterios de uso.
4. Sacarlo del frigorífico “una hora o dos”
Las exposiciones breves se acumulan y comprometen la estabilidad.
Estado de investigación: todos los productos de Peptology están destinados exclusivamente a uso de laboratorio e investigación. No son medicamentos, no están aprobados para uso humano ni veterinario y no sustituyen el consejo médico. El protocolo descrito es una práctica de laboratorio estándar para trabajar con péptidos liofilizados.
Información de envío
🚚 Información de envío
-
Productos en nuestro almacén: los pedidos realizados antes de las 15:00 en días hábiles se envían el mismo día; los posteriores, el siguiente día hábil.
-
Entrega con GLS en su domicilio en 3–5 días hábiles.
-
El envío cuesta 5 € y es gratuito a partir de 50 €.
Preguntas frecuentes (FAQ)
¿En qué se diferencia del GHRP‑6 y del GHRP‑2?
La Ipamorelin aumenta la GH con un efecto mínimo sobre el cortisol y la prolactina, mientras que el GHRP‑6 y el GHRP‑2 afectan también a esas hormonas.
¿En qué forma se suministra la Ipamorelin y cómo debe conservarse?
Se suministra como polvo liofilizado (secado por congelación) en un vial sellado. Conserve el vial sin abrir en un lugar seco y protegido de la luz, idealmente a 2–8 °C. Tras la reconstitución en laboratorio, mantenga la solución a 2–8 °C y utilícela dentro del plazo indicado en la pestaña «Reconstitución en laboratorio» (hasta 60 días con Peptide Matrix Water).
¿Qué pureza tiene la Ipamorelin y cómo se analiza?
Cada lote tiene una pureza igual o superior al 99%, confirmada mediante HPLC y espectrometría de masas (MS) y documentada en un certificado de análisis (CoA). El informe del lote actual se muestra en la pestaña «Análisis de laboratorio».
¿Dónde puedo comprar Ipamorelin en España y cuánto cuesta?
Puede comprar Ipamorelin en España en línea en Peptology, desde 30,00 €. Entrega con GLS en 3–5 días hábiles. El envío es gratuito a partir de 50,00 €. Pago con tarjeta. Pureza 99%+, con informe HPLC de cada lote.
Análisis de laboratorio
Ipamorelin - 5mg - Lote - 0226 - Pureza
Ipamorelin - 10mg - Lote - 0226 - Pureza
