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CJC-1295 sin DAC

CJC-1295 sin DAC 5 mg – análogo de GHRH de acción corta

Peptology Ltd. · Péptidos de recuperación y anabólicos

CJC-1295 sin DAC 5 mg (Modified GRF 1-29) – un análogo sintético de GHRH de acción corta: el fragmento GRF(1-29) con cuatro sustituciones de aminoácidos (D-Ala², Gln⁸, Ala¹⁵, Leu²⁷); péptido de investigación para estudios del eje GH/IGF-1. Pureza 99%+, informe HPLC/MS de cada lote.

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25,00 € · En stock

Solo para uso en investigación / No es un medicamento

CJC-1295 sin DAC 5 mg – análogo de GHRH de acción cortaCJC-1295 sin DAC 5 mg – análogo de GHRH de acción corta – imagen 2CJC-1295 sin DAC 5 mg – HPLC purity certificate, batch 0226
Pureza>99%
MétodoHPLC + LC/MS
LaboratorioAnaliza Białek
Lote0226

¿Qué es CJC-1295 sin DAC (CJC-1295 no DAC)?

CJC-1295 sin DAC (también conocido como CJC-1295 no DAC, Modified GRF 1-29, Mod GRF 1-29) es un análogo sintético de GHRH de acción corta, la hormona liberadora de la hormona del crecimiento. Es un fragmento GRF (1-29) modificado con cuatro sustituciones de aminoácidos (D-Ala², Gln⁸, Ala¹⁵, Leu²⁷) que confieren resistencia a la degradación por la peptidasa DPP-4 y otras proteasas plasmáticas, conservando un perfil de acción corto y fisiológico.

El término «sin DAC» es clave. El DAC (Drug Affinity Complex) es un grupo de unión a la albúmina que, en la versión «con DAC», prolonga la semivida hasta varios días y mantiene un fondo constante y elevado de GH. La versión sin DAC no tiene este grupo: su semivida es de unos 30 minutos, por lo que produce picos de GH breves y pulsátiles que imitan más fielmente el ritmo natural de secreción de la hormona del crecimiento por la hipófisis.

CJC-1295 sin DAC actúa sobre el receptor de GHRH de la hipófisis. Esto lo distingue de la clase GHRP / miméticos de grelina (como GHRP-2 o Hexarelin), que actúan sobre un receptor distinto, GHS-R1a. Al ser dos vías diferentes, en los estudios se combinan para lograr un efecto sinérgico; de ahí la popularidad de la combinación de CJC-1295 con un GHRP / Ipamorelin.

CJC-1295 sin DAC se estudia en el contexto del eje GH/IGF-1, la regeneración, la composición corporal y la lipólisis. Es un péptido de investigación: no cuenta con registro como medicamento en la UE. Consulte también los demás péptidos de recuperación y anabólicos de nuestra categoría.

En la versión de Peptology, CJC-1295 sin DAC se suministra como péptido liofilizado con una pureza superior al 99% (HPLC/MS), confirmada mediante análisis de laboratorio independiente (CoA de cada lote), en formato de vial de 5 mg. El producto está destinado exclusivamente a la investigación científica y a aplicaciones in vitro y no es un medicamento.

Formato disponible: 5 mg

CJC-1295 sin DAC está disponible en un formato liofilizado de 5 mg, que cubre las escalas habituales de trabajo de investigación: desde series in vitro puntuales hasta protocolos del eje de la GH más largos, incluidas pautas combinadas con péptidos GHRP.

5 MG

Formato estándar

Análogo de GHRH liofilizado con pureza > 99%, para investigación sobre el eje GH/IGF-1, la regeneración y pautas combinadas con GHRP.

COMBINACIÓN

CJC-1295 + Ipamorelin

Un complejo GHRH + secretagogo de GH listo para usar en un mismo vial: para protocolos que estudian la sinergia de ambos receptores.

El formato de 5 mg tiene una pureza > 99% y un certificado de laboratorio del lote. La elección de la cantidad depende de la escala del protocolo, no de la concentración de la sustancia activa.

Cómo actúa CJC-1295 sin DAC: estimulación del eje de GHRH

En la bibliografía científica, CJC-1295 sin DAC se describe como una molécula que estimula el receptor de GHRH de la hipófisis y desencadena un pico de GH breve y pulsátil. Las tres características siguientes determinan en conjunto su perfil, fisiológico y breve, en contraste con la versión con DAC de acción prolongada.

RECEPTOR DE GHRH

Se une al receptor de GHRH de la hipófisis y desencadena la síntesis y liberación de hormona del crecimiento dependiente del AMPc; el pico de GH suele aparecer en 15–30 minutos.

PERFIL CORTO (SIN DAC)

La ausencia de un grupo de unión a la albúmina (DAC) implica una semivida de ~30 min: picos de GH breves y pulsátiles en lugar de un fondo constante y elevado.

SINERGIA CON GHRP

El receptor de GHRH actúa en paralelo al receptor GHS-R1a (GHRP/grelina). En los estudios, combinar ambas vías se asocia con un aumento de 3 a 5 veces de la liberación de GH.

Sin DAC frente a con DAC: cuál es la diferencia

Es la pregunta más frecuente sobre CJC-1295. La versión con DAC tiene un grupo de unión a la albúmina que prolonga la semivida hasta varios días y mantiene un fondo constante y elevado de GH/IGF-1 (“GH bleed”). La versión sin DAC (este producto) actúa brevemente (~30 min) y produce pulsos únicos y fisiológicos de GH. En estudios sobre pulsatilidad e imitación del ritmo natural suele elegirse la forma sin DAC; cuando el objetivo es un fondo constante, la forma con DAC.

Dado que las vías de GHRH (CJC-1295) y de GHS-R1a (GHRP / grelina) son independientes, en los protocolos de investigación se combina un análogo de GHRH con un secretagogo, por ejemplo GHRP-2, Hexarelin o Ipamorelin. Estos datos proceden de estudios farmacológicos y no constituyen una afirmación sobre el efecto del producto de grado de investigación.

Farmacocinética y farmacodinamia de CJC-1295 sin DAC

CJC-1295 sin DAC es un análogo de GHRH de acción corta que, según los datos farmacológicos publicados, se describe como una molécula con una semivida corta y un perfil de acción rápido y pulsátil sobre el eje de la GH.

  • Semivida biológica: unos 30 minutos (sin grupo DAC de unión a la albúmina)
  • Pico de GH: normalmente en 15–30 minutos tras la administración subcutánea, volviendo al nivel basal poco después
  • Perfil de acción: corto y pulsátil; imita el ritmo natural de la secreción de GH
  • Diana: receptor de GHRH en la hipófisis (vía del AMPc)
  • Estabilidad enzimática: 4 sustituciones de aminoácidos confieren resistencia a DPP-4 y a las proteasas plasmáticas
  • Pauta de investigación: debido al perfil corto, en los protocolos se utiliza normalmente la administración subcutánea, a menudo en combinación con GHRP

CJC-1295 sin DAC frente a Sermorelin frente a GHRP-2

La tabla siguiente compara CJC-1295 sin DAC con otras dos herramientas del eje de la GH del catálogo. Sermorelin es otro análogo de GHRH (que actúa sobre el mismo receptor) y GHRP-2 es un mimético de la grelina que actúa sobre un receptor distinto, GHS-R1a. La comparación muestra por qué los análogos de GHRH y los secretagogos se combinan a menudo en los estudios. Los datos son de carácter científico y comparativo.

CJC-1295 sin DAC Sermorelin GHRP-2
Clase Análogo de GHRH (Mod GRF 1-29) Análogo de GHRH (GRF 1-29) Mimético de la grelina (GHRP)
Receptor GHRH-R GHRH-R GHS-R1a
Semivida ~30 min ~10–20 min ~30 min
Perfil de GH Pulsátil, fisiológico Pulsátil Pulso de GH intenso
Papel en las pautas Base de GHRH (combinada con GHRP) Base de GHRH Socio secretagogo

Los valores farmacocinéticos son aproximados y proceden de la bibliografía farmacológica sobre análogos de GHRH y secretagogos de GH. La tabla es de carácter científico y comparativo y no constituye una comparación directa ni una afirmación sobre el efecto del producto de grado de investigación.

Datos clínicos y preclínicos sobre CJC-1295

CJC-1295 es una molécula de investigación: no ha pasado por un programa de registro de fase 3 como los medicamentos con receta. La mayoría de los datos clínicos controlados se refieren a la forma de acción prolongada modificada con DAC, mientras que la forma sin DAC se utiliza en estudios por su perfil breve y pulsátil. A continuación se resumen las observaciones más importantes de la bibliografía.

Primeros ensayos clínicos (forma con DAC)

En los primeros ensayos clínicos publicados de CJC-1295 con DAC en adultos sanos se documentó un aumento sostenido y dependiente de la dosis de las concentraciones de GH e IGF-1 tras la administración subcutánea, con buena tolerabilidad. Sirvieron como prueba de concepto de que un análogo de GHRH de acción prolongada puede elevar el eje GH/IGF-1.

Perfil pulsátil de la forma sin DAC

En modelos de investigación, la forma sin DAC (Mod GRF 1-29) se describe como productora de picos breves de GH en 15–30 minutos, imitando el ritmo de secreción endógeno. Esto la convierte en una herramienta para investigar la pulsatilidad del eje de la GH, más que un fondo constante y elevado.

Sinergia GHRH + GHRP

En estudios farmacológicos, combinar un análogo de GHRH (como CJC-1295) con un secretagogo GHRP (como Ipamorelin, GHRP-2 o Hexarelin) se asocia con una liberación de GH de 3 a 5 veces superior a la de cualquiera de los componentes por separado, porque actúan sobre receptores distintos (GHRH-R y GHS-R1a).

Nota: La información se presenta con fines científicos e informativos y se basa en la bibliografía farmacológica y en los primeros ensayos clínicos. No constituye consejo médico, recomendación de uso ni afirmación sobre el efecto del producto de grado de investigación que ofrece Peptology.

Perfil de CJC-1295 sin DAC de un vistazo

~30 min
semivida (perfil corto, sin DAC)
3–5×
aumento de la liberación de GH combinado con GHRP
15–30 min
tiempo hasta el pico de GH tras la administración
4
sustituciones de aminoácidos (resistencia a DPP-4)
Análogo de GHRH Mod GRF 1-29 Perfil corto y pulsátil Sinergia con GHRP Pureza 99% (HPLC/MS) Péptido de investigación
  • Análogo de GHRH de acción corta (Mod GRF 1-29): estimulación pulsátil del eje de la GH que imita el ritmo natural
  • Semivida de ~30 min gracias a la ausencia del grupo DAC: pico de GH en 15–30 minutos
  • Sinergia de 3 a 5 veces con péptidos GHRP (Ipamorelin, GHRP-2, Hexarelin): dos receptores distintos
  • Resistencia a DPP-4 gracias a cuatro sustituciones de aminoácidos
  • Estudiado en el contexto de GH/IGF-1, regeneración, composición corporal y lipólisis
  • Buena tolerabilidad en las observaciones: reacciones predominantemente leves y locales

Toda la información facilitada se refiere a la bibliografía farmacológica y a las primeras investigaciones sobre CJC-1295 y no debe interpretarse como una promesa de efecto, una instrucción de uso ni una afirmación sobre el efecto del producto de grado de investigación que ofrece Peptology.

Protocolos de dosificación en investigación

Importante: La información que sigue describe pautas utilizadas en la investigación sobre CJC-1295. Se facilita con fines científicos e informativos y no constituye una recomendación de uso individual, consejo médico ni instrucciones de administración. El CJC-1295 sin DAC de grado de investigación que ofrece Peptology no es un medicamento registrado.

Debido a su semivida corta, CJC-1295 sin DAC se utiliza en los estudios de forma distinta a las formas de acción prolongada: administración subcutánea, normalmente en combinación con GHRP:

  • Observaciones con una dosis de ~10 µg/kg al día (hasta 16 semanas) describieron un aumento de GH/IGF-1 coherente con el ritmo natural
  • Los protocolos suelen utilizar una llamada dosis saturante de GHRH por vía subcutánea, en ayunas
  • El perfil corto favorece la administración en el periodo peri-entrenamiento o antes de dormir (modelos pulsátiles)
  • Pautas combinadas: análogo de GHRH + GHRP (Ipamorelin / GHRP-2 / Hexarelin) para un efecto sinérgico

A diferencia de las moléculas de acción prolongada (como la forma con DAC), CJC-1295 sin DAC tiene una ventana de acción corta, por lo que en los modelos pulsátiles se administra con más frecuencia y en combinación con un secretagogo. Estas pautas proceden de la bibliografía científica y no constituyen una recomendación de autoadministración. Encontrará el complejo listo para usar como CJC-1295 + Ipamorelin.

Efectos secundarios y seguridad

En las observaciones de investigación, CJC-1295 sin DAC se describe como bien tolerado, con efectos secundarios predominantemente locales y leves. La mayoría son dependientes de la dosis y reversibles.

Observados con frecuencia

  • Enrojecimiento/picor en el lugar de inyección
  • Enrojecimiento facial transitorio (rubor)
  • Sensación de “oleada” / calor tras la administración
  • Cefalea leve

Descritos con menor frecuencia

  • Fatiga o somnolencia leves
  • Retención de líquidos
  • Hormigueo en las extremidades
  • Mareo transitorio

A tener en cuenta

  • Posible efecto sobre el metabolismo de la glucosa (eje de la GH)
  • Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula
  • Sin datos de seguridad a largo plazo

La mayoría de los efectos secundarios observados son leves, locales, reversibles y dependientes de la dosis. Esta información es de carácter científico y no constituye una instrucción de uso.

Conservación y reconstitución

CJC-1295 sin DAC se suministra como polvo liofilizado (secado por congelación) en un vial. En forma liofilizada el péptido es estable a temperatura ambiente, protegido de la luz y de la humedad; la refrigeración antes de la reconstitución no es obligatoria. Tras la reconstitución, la estabilidad depende del disolvente utilizado; Peptide Matrix Water™ prolonga de forma considerable la vida útil del péptido.

  • Antes de la reconstitución: a temperatura ambiente, en el envase original, protegido de la luz y de la humedad. No es obligatorio usar frigorífico.
  • Tras la reconstitución con Peptide Matrix Water™: estabilidad en frigorífico, de +2 °C a +8 °C, hasta 60 días en condiciones de laboratorio adecuadas; la fórmula estabilizadora prolonga la vida útil del péptido respecto a los disolventes estándar.
  • Tras la reconstitución con agua bacteriostática o estéril: estabilidad en frigorífico, de +2 °C a +8 °C, hasta 28 días en condiciones adecuadas. No vuelva a congelar la solución reconstituida.
  • Reconstitución: en el laboratorio se suele utilizar Peptide Matrix Water™, agua bacteriostática o agua estéril para inyección, según el protocolo.
  • Volumen: máximo 3 mL de disolvente (capacidad de un vial estándar). Para calcular con precisión el volumen y las unidades, utilice la calculadora de péptidos.
  • Homogeneización: añada el disolvente lentamente por la pared del vial, sin agitar con fuerza: los enlaces peptídicos son sensibles al estrés mecánico. Remueva con suavidad, no agite.

Consejo de laboratorio: con su pedido puede añadir al carrito Peptide Matrix Water™, una solución estabilizadora diseñada para trabajar con péptidos de investigación reconstituidos. Más información en el artículo Agua bacteriostática frente a ácido acético frente a Matrix Water.

Preguntas frecuentes sobre CJC-1295 sin DAC

¿Qué es exactamente CJC-1295 sin DAC?

Es un análogo de GHRH de acción corta (Modified GRF 1-29) que estimula el receptor de GHRH de la hipófisis y desencadena la liberación pulsátil de hormona del crecimiento. Imita el ritmo natural de secreción de GH. Los resultados proceden de la bibliografía farmacológica y de investigación.

CJC-1295 sin DAC o con DAC: ¿cuál es la diferencia?

La versión sin DAC tiene una semivida corta (~30 min) y produce picos pulsátiles de GH que imitan el ritmo natural. La versión con DAC tiene un grupo de unión a la albúmina, por lo que actúa durante varios días y mantiene un fondo constante y elevado de GH/IGF-1. La elección depende del objetivo del protocolo de investigación.

¿Se puede combinar con péptidos GHRP?

Sí: es una pauta de investigación clásica. El análogo de GHRH (CJC-1295) actúa sobre el receptor de GHRH y el GHRP (como GHRP-2, Hexarelin o Ipamorelin) sobre el receptor GHS-R1a. Combinar las dos vías produce en los estudios una liberación de GH de 3 a 5 veces superior. El complejo listo para usar es CJC-1295 + Ipamorelin.

¿Cuál es la semivida de CJC-1295 sin DAC?

Unos 30 minutos: es precisamente la ausencia del grupo DAC (de unión a la albúmina) la responsable del perfil corto. El pico de GH suele aparecer en 15–30 minutos tras la administración subcutánea.

¿En qué se diferencia CJC-1295 de Sermorelin?

Ambos son análogos de GHRH que actúan sobre el mismo receptor, pero CJC-1295 (Mod GRF 1-29) tiene cuatro sustituciones de aminoácidos que aumentan la resistencia a DPP-4, lo que se traduce en un perfil algo más estable que Sermorelin. Ambos se estudian como base de GHRH, a menudo en combinación con GHRP.

¿Cómo se conserva y se reconstituye CJC-1295 sin DAC?

El vial liofilizado se conserva a temperatura ambiente, protegido de la luz y de la humedad, sin necesidad de refrigeración antes de la reconstitución. Tras la reconstitución, la estabilidad depende del disolvente: con Peptide Matrix Water™, hasta 60 días en frigorífico a +2 °C–+8 °C; con agua bacteriostática o estéril, hasta 28 días. Evite volver a congelar.

¿Dónde comprar CJC-1295 sin DAC para investigación?

Peptology ofrece CJC-1295 sin DAC 5 mg como péptido de investigación con pureza confirmada superior al 99% (HPLC/MS) y análisis de laboratorio independiente de cada lote. Envío rápido, embalaje discreto y certificados de pureza con el producto. Para el contexto científico, consulte también el artículo Péptidos: qué son, cómo actúan, categorías principales y perfil de seguridad.

Péptidos relacionados del catálogo de Peptology

Los investigadores que trabajan con CJC-1295 sin DAC suelen considerar también otras herramientas del eje de la GH: análogos de GHRH, secretagogos GHRP y complejos listos para usar. Cada uno de los productos siguientes dispone de certificado de pureza superior al 99%:

CJC-1295 + Ipamorelin

Un complejo GHRH + secretagogo de GH listo para usar

GHRP-2

Mimético de la grelina (GHS-R1a)

Hexarelin

Secretagogo de GH potente

Sermorelin

Análogo de GHRH (GRF 1-29)

Somatropin (HGH)

Hormona del crecimiento recombinante

Peptide Matrix Water™

Solución estabilizadora para la reconstitución

Consulte el catálogo completo: Péptidos de recuperación y anabólicos · Soluciones para péptidos · Blog sobre investigación de péptidos

Analizado en laboratorio (HPLC/MS)
Embalaje discreto
Certificados de pureza (CoA)
Producto de investigación

Advertencia de investigación: CJC-1295 sin DAC (Mod GRF 1-29) se ofrece exclusivamente para investigación científica y fines in vitro. No es un medicamento, no está aprobado para su uso en humanos ni en animales y no sustituye el consejo médico. Toda la información procede de la bibliografía farmacológica y de investigación y se facilita con fines científicos e informativos; no constituye una afirmación sobre el efecto del producto de grado de investigación que ofrece Peptology.

Reconstitución en laboratorio

Protocolo de laboratorio: reconstitución, protocolos de investigación, conservación

Protocolo estandarizado aplicable a todos los péptidos de investigación del catálogo de Peptology. Para calcular la concentración de la solución (mg/mL) de cada vial, utilice la calculadora de reconstitución de péptidos.

Protocolo de 60 segundos

1. DISOLVENTE

Peptide Matrix Water

2. RECONSTITUCIÓN

Añada el disolvente por la pared del vial, sin agitar, y espere 10–15 min.

3. CÁLCULO

Calculadora → concentración mg/mL

4. CONSERVACIÓN

De +2 °C a +8 °C, hasta 60 días con Peptide Matrix Water

Referencia rápida

Parámetro Valor
Forma Polvo liofilizado
Disolvente Peptide Matrix Water
Volumen de reconstitución 1–3 mL — máximo 3 mL (capacidad del vial estándar)
Conservación antes de la reconstitución Temperatura ambiente, protegido de la luz directa (no requiere refrigeración)
Después de la reconstitución Hasta 60 días a +2 °C–+8 °C con Peptide Matrix Water

Qué necesita

Pipeta de precisión

Calibrada, 100–1000 µL, para medir con exactitud el volumen de disolvente que se añade al vial.

Toallitas con alcohol al 70%

Dos toallitas: para desinfectar el vial del péptido y el vial del disolvente.

Peptide Matrix Water

Disolvente estabilizado para péptidos liofilizados. Por qué este.

Cinco reglas para la reconstitución

✅ Correcto ❌ Error
Desinfecte los tapones de los viales y la superficie de trabajo con alcohol al 70%; utilice guantes Trabajar sin desinfección
Añada el disolvente lentamente por la pared del vial Chorro directo sobre el polvo: formación de espuma y desnaturalización
Girar suavemente entre las palmas Agitar: genera espuma, que desnaturaliza los péptidos
10–15 minutos de espera a temperatura ambiente Mezcla mecánica o calentamiento
Comprobación visual: transparente, sin partículas Trabajar con una solución turbia o decolorada

Cálculo de la concentración

⚠️ Máximo 3 mL de disolvente. El vial estándar no admite volúmenes mayores; no los supere durante la reconstitución.

  • Concentración (mg/mL) = mg en el vial ÷ mL de disolvente
  • Volumen por muestra (mL) = cantidad por muestra (mg) ÷ concentración (mg/mL)
  • 1 mg/mL = 1 µg/µL · 1 mL = 1000 µL

Reconstitución por vial — disolvente: Peptide Matrix Water. Concentración tras añadir el disolvente (1 mg/mL = 1 µg/µL):

Vial+ 1 mL+ 2 mL+ 3 mL
5 mg5 mg/mL2,5 mg/mL1,67 mg/mL

👉 Para cualquier vial y volumen de disolvente, utilice la calculadora. Calcula la concentración (mg/mL, µg/µL) y el volumen por muestra (mL, µL).

Conservación

ANTES DE LA RECONSTITUCIÓN

Temperatura ambiente, protegido de la luz directa, en el envase original. No requiere frigorífico.

DESPUÉS DE LA RECONSTITUCIÓN

De +2 °C a +8 °C, hasta 60 días con Peptide Matrix Water. Deseche el sobrante pasado ese plazo.

CONGELACIÓN

No recomendada. Los ciclos de congelación y descongelación degradan la estructura del péptido.

Cuatro errores que debe evitar

1. Agitar “para que se disuelva antes”

Espuma = desnaturalización. Solo hay que girar suavemente entre las palmas.

2. Disolvente inadecuado

Para la estabilidad del péptido utilice solo un disolvente estéril y de formulación específica; se recomienda Peptide Matrix Water.

3. Ignorar una ligera turbidez

Si no es completamente transparente, la muestra no cumple los criterios de uso.

4. Sacarlo del frigorífico “una hora o dos”

Las exposiciones breves se acumulan y comprometen la estabilidad.

Estado de investigación: todos los productos de Peptology están destinados exclusivamente a uso de laboratorio e investigación. No son medicamentos, no están aprobados para uso humano ni veterinario y no sustituyen el consejo médico. El protocolo descrito es una práctica de laboratorio estándar para trabajar con péptidos liofilizados.

Información de envío

🚚 Información de envío

  • Productos en nuestro almacén: los pedidos realizados antes de las 15:00 en días hábiles se envían el mismo día; los posteriores, el siguiente día hábil.

  • Entrega con GLS en su domicilio en 3–5 días hábiles.

  • El envío cuesta 5 € y es gratuito a partir de 50 €.

Preguntas frecuentes (FAQ)

CJC sin DAC o con DAC: ¿cuál es la diferencia?

CJC sin DAC tiene una semivida más corta y estimula pulsos naturales de GH, mientras que la versión con DAC mantiene un nivel estable con una acción prolongada.


¿En qué forma se suministra CJC-1295 sin DAC y cómo debe conservarse?

Se suministra como polvo liofilizado (secado por congelación) en un vial sellado. Conserve el vial sin abrir en un lugar seco y protegido de la luz, idealmente a 2–8 °C. Tras la reconstitución en laboratorio, mantenga la solución a 2–8 °C y utilícela dentro del plazo indicado en la pestaña «Reconstitución en laboratorio» (hasta 60 días con Peptide Matrix Water).


¿Se requiere receta?

No. El producto es solo para uso de laboratorio e investigación.

¿Dónde puedo comprar CJC-1295 sin DAC en España y cuánto cuesta?

Puede comprar CJC-1295 sin DAC en España en línea en Peptology, desde 25,00 €. Entrega con GLS en 3–5 días hábiles. El envío es gratuito a partir de 50,00 €. Pago con tarjeta. Pureza 99%+, con informe HPLC de cada lote.

Análisis de laboratorio

CJC-1295 sin DAC - 5mg - Lote - 0226 - Pureza

CJC-1295 sin DAC 5 mg – HPLC purity certificate