CJC-1295 sin DAC 5 mg + Ipamorelin 5 mg – complejo combinado de GHRH + secretagogo de GH

¿Qué es CJC-1295 sin DAC + Ipamorelin?

CJC-1295 sin DAC + Ipamorelin es un producto peptídico de investigación combinado que reúne en un solo vial dos moléculas que actúan sobre receptores distintos dentro del eje de la hormona del crecimiento. El primer componente, CJC-1295 sin DAC (también conocido como Modified GRF 1–29, Mod GRF 1-29, GRF(1–29) tetrasustituido), es un análogo estabilizado de GHRH que se une al receptor de GHRH en los somatotropos hipofisarios. El segundo componente, Ipamorelin, es un secretagogo pentapeptídico selectivo de GH que actúa sobre el receptor de grelina / GHS-R1a. Ambos componentes tienen una pureza >99% y se suministran en una formulación estándar de 5 mg de cada péptido por vial (10 mg de masa activa total).

A diferencia de un análogo de GHRH individual como Sermorelin o de un GHRP individual, esta combinación utiliza el principio de la sinergia de doble receptor: el análogo de GHRH aumenta la amplitud de los pulsos de GH (se reclutan más somatotropos para la liberación), mientras que el GHRP aumenta la frecuencia y la intensidad del propio pulso. Las publicaciones mecanicistas asocian su aplicación conjunta con una liberación de GH muy superior a la de cualquiera de las moléculas por separado a dosis equivalentes.

La combinación CJC-1295 sin DAC + Ipamorelin es una de las mezclas peptídicas más estudiadas en la bibliografía sobre secretagogos de GH y a menudo se recomienda como “stack de referencia” para los investigadores que trabajan en el eje GH/IGF-1. Produce un perfil pulsátil fisiológico: la GH se libera en picos agudos que imitan la secreción nocturna endógena sin elevación basal prolongada (a diferencia de CJC-1295 con DAC). Consulte también otros péptidos para el crecimiento muscular y la recuperación de nuestro catálogo.

En la versión suministrada por Peptology, ambos componentes se entregan como péptidos de investigación liofilizados con una pureza superior al 99%, confirmada mediante un análisis de laboratorio independiente de cada lote. El producto está destinado únicamente a investigación y a aplicaciones in vitro y no es un medicamento aprobado en ninguna jurisdicción: ni en EE. UU., ni en la UE, ni en Europa.

Composición del vial: 5 mg + 5 mg

El vial combinado contiene cantidades iguales de ambos componentes: un formato que corresponde a los protocolos de investigación más citados, en los que los dos péptidos se administran en una proporción 1:1.

Ambos componentes tienen una pureza >99% (HPLC) con certificado del lote. Para viales individuales con tamaños de envase mayores o distintos, consulte CJC-1295 sin DAC 5 mg e Ipamorelin 5 mg como productos independientes del catálogo.

Cómo actúa la combinación: sinergia de doble receptor

En publicaciones clínicas y preclínicas, la combinación CJC-1295 sin DAC + Ipamorelin se describe mediante tres efectos farmacológicos simultáneos: activación del receptor de GHRH, activación del receptor GHS-R1a y la consiguiente liberación sinérgica de hormona del crecimiento endógena. Estos tres mecanismos actúan en paralelo: la señal de GHRH prepara a los somatotropos para la liberación, mientras que la señal del GHRP amplifica la amplitud del pulso.

Por qué precisamente esta combinación

CJC-1295 sin DAC e Ipamorelin no se eligen al azar: representan la pareja análogo de GHRH + GHRP más limpia de la bibliografía científica. CJC-1295 sin DAC tiene una semivida de ~30 minutos, lo que permite un pulso fisiológico de GH sin elevación basal prolongada (a diferencia de CJC-1295 con DAC, cuya semivida es de días). Ipamorelin fue el primer GHRP selectivo descrito: los datos publicados muestran que no provoca aumentos significativos de ACTH, cortisol ni prolactina, efectos típicos de moléculas GHRP más antiguas como GHRP-6 o Hexarelin, y no estimula de forma significativa el apetito.

El resultado es un stack de investigación con un “ruido” hormonal mínimo: la secreción endógena de GH se estimula con una arquitectura pulsátil fisiológica, sin un impacto significativo en los ejes hormonales relacionados. Estos resultados proceden de estudios de laboratorio y clínicos controlados y no garantizan resultados individuales ni constituyen una afirmación sobre la acción de un producto de grado de investigación.

Farmacocinética de los dos componentes

Los dos componentes tienen perfiles farmacocinéticos similarmente cortos pero complementarios, características que explican por qué la combinación se utiliza con una pauta diaria y no semanal.

Los perfiles farmacocinéticos están alineados: ambas moléculas alcanzan el pico e inducen la liberación de GH en una ventana temporal cercana (~30–45 minutos tras la inyección SC), por lo que los dos componentes suelen administrarse simultáneamente en la misma inyección.

La combinación frente a los componentes individuales y a CJC-1295 con DAC

La tabla siguiente compara el protocolo mixto con tres alternativas relevantes: CJC-1295 sin DAC solo, Ipamorelin solo y el CJC-1295 con DAC de acción prolongada. El objetivo es mostrar en qué se diferencia la sinergia de doble receptor de una molécula individual o de un enfoque de estabilización distinto. Los datos son de referencia científica y no representan una comparación clínica directa.

Fuentes: Teichman et al. J Clin Endocrinol Metab 91(3):799–805 (2006) para los datos farmacocinéticos de CJC; Raun et al. (1998) para la descripción original de Ipamorelin como GHRP selectivo; resúmenes de revisión sobre la sinergia GHRH+GHRP en la bibliografía de endocrinología. Los datos presentados proceden de programas clínicos y de investigación distintos y no deben interpretarse como una comparación directa ni como una afirmación sobre el efecto de un producto de grado de investigación concreto.

Contexto de investigación y clínico

La combinación CJC-1295 sin DAC + Ipamorelin en sí no ha sido objeto de un programa clínico regulatorio de fase 3 como producto fijo. Lo que existe en la bibliografía son (a) datos clínicos de FC/FD de cada componente por separado, (b) estudios mecanicistas de la sinergia GHRH + GHRP y (c) observaciones de aplicación clínica. A continuación se resumen las referencias más citadas.

Teichman et al., 2006: farmacocinética de CJC-1295 sin DAC

Publicado en The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, el estudio documenta una semivida sistémica corta para la secuencia GRF(1–29) tetrasustituida (~30 minutos), una proporcionalidad de dosis predecible y una liberación pulsátil fisiológica de GH en respuesta a una dosis SC única. Es la fuente principal de la farmacocinética de la versión modificada sin DAC y explica por qué se dosifica a diario y no semanalmente.

Raun et al., 1998: Ipamorelin como primer GHRP selectivo

La publicación original de Ipamorelin (Raun et al.) describe la molécula pentapeptídica como “el primer secretagogo de GH selectivo”, con efectos liberadores de GH confirmados en modelos animales e in vitro sin efectos significativos sobre ACTH, cortisol ni prolactina. Esto distingue a Ipamorelin de GHRP más antiguos como GHRP-6 (que aumenta intensamente el apetito y el cortisol) y Hexarelin (que aumenta la prolactina).

Sinergia GHRH + GHRP: bibliografía mecanicista

La bibliografía de endocrinología documenta que la coadministración de un análogo de GHRH y un agente GHRP conduce a una liberación de GH muy superior (citada habitualmente en el intervalo de 6–10×) a la de cualquiera de las moléculas por separado a dosis equivalentes. La explicación mecanicista es que la señal de GHRH (vía del AMPc) y la señal del GHRP (vía PLC / Ca2+) son independientes y aditivas a nivel del somatotropo, y que el GHRP aumenta la sensibilidad del somatotropo a la señal de GHRH. Esta sinergia se ha validado en adultos y en pacientes con deficiencia de GH en estudios de endocrinología más antiguos.

Ipamorelin, fase 2: íleo postoperatorio

El ensayo aleatorizado controlado de fase 2 más citado de Ipamorelin (n=87) evaluó la molécula en el íleo postoperatorio tras una resección intestinal. El estudio no alcanzó sus criterios de valoración principales y el programa se interrumpió, pero los datos de seguridad del ensayo siguen siendo una referencia importante sobre la tolerabilidad de Ipamorelin en tratamientos clínicos de corta duración.

Nota: La información sobre estudios clínicos y mecanicistas se facilita como referencia científica y se basa en resultados publicados. No constituye consejo médico, recomendación de uso ni afirmación sobre el efecto del producto que suministra Peptology.

Resultados documentados en la bibliografía

• Activación de doble receptor: estimulación simultánea de GHRH-R y GHS-R1a para un efecto sinérgico sobre la GH
• Liberación de GH 6–10× superior en estudios mecanicistas de combinaciones GHRH + GHRP frente a moléculas individuales
• Perfil pulsátil fisiológico: la GH se libera en picos agudos que imitan la secreción endógena nocturna
• Retroalimentación endógena conservada: estimula la secreción natural de GH sin sustituirla (a diferencia de la rhGH exógena)
• Componente GHRP selectivo: en los datos publicados, Ipamorelin no aumenta de forma significativa ACTH, cortisol ni prolactina
• Ventana temporal muy alineada: ambos componentes alcanzan el pico a los ~30–45 minutos de la inyección SC, lo que permite una sola inyección para el doble efecto
• Perfil de seguridad y tolerabilidad en los datos publicados de cada componente por separado: principalmente reacciones leves en el lugar de inyección
• El stack de secretagogos de GH más citado en la bibliografía de investigación sobre el eje GH/IGF-1

Todos los resultados citados se refieren a estudios clínicos y mecanicistas publicados de los componentes individuales y de combinaciones de la clase GHRH + GHRP. No deben interpretarse como una promesa de efecto, instrucciones de uso ni una afirmación sobre la acción del producto de grado de investigación que suministra Peptology.

Protocolos de dosificación en investigación

En los protocolos de investigación del stack GHRH + GHRP, los dos componentes se administran normalmente juntos en dosis iguales (proporción 1:1), en una o dos inyecciones al día. Los intervalos citados habitualmente son:

• Intervalo de investigación estándar: 100–300 mcg de cada componente por inyección, SC
• Protocolo base citado habitualmente: 200 mcg de CJC-1295 sin DAC + 200 mcg de Ipamorelin simultáneamente, SC, normalmente por la noche antes de dormir (para coincidir con el pico nocturno natural de GH)
• Frecuencia: 1–3 veces al día en modelos de investigación; en protocolos más conservadores, 5 días con 2 de descanso
• Ajustes según el peso: en modelos más pequeños, 100–150 mcg; en modelos más grandes, hasta 300 mcg por componente
• Ventana horaria: administrar al menos 30 minutos antes o después de la ingesta de carbohidratos, ya que en estudios publicados la insulina y la hiperglucemia suprimen la liberación de GH
• Duración del ciclo: la bibliografía de investigación utiliza habitualmente 8–12 semanas seguidas de 2–4 semanas de descanso para evaluar la regresión

A diferencia de los péptidos incretínicos GLP-1 como Retatrutide, Semaglutide o Tirzepatide, la combinación CJC + Ipamorelin no requiere una titulación lenta por tolerabilidad gastrointestinal: el factor limitante suele ser la sensibilidad del eje GH/IGF-1 y la amplitud de pulso deseada. Estos esquemas forman parte de la bibliografía científica publicada y no representan una recomendación de uso independiente.

Efectos secundarios y seguridad

Los datos publicados sobre los dos componentes por separado describen un perfil de seguridad favorable para los candidatos peptídicos de las clases GHRH / GHRP. Las reacciones adversas predominantes son locales, en el lugar de la administración subcutánea. Las reacciones sistémicas suelen estar relacionadas con el efecto farmacodinámico de la GH (rubor transitorio, retención de líquidos), no con toxicidad molecular.

Una característica de esta combinación es que ambos componentes tienen semividas relativamente cortas: los efectos adversos, si aparecen, suelen resolverse en horas, a diferencia de CJC-1295 con DAC, donde una reacción adversa puede persistir días debido al reservorio de albúmina. La rotación del lugar de inyección es una recomendación estándar en los protocolos de investigación para reducir las reacciones locales. Esta información es de referencia científica y no constituye una instrucción de uso.

Conservación y reconstitución

El producto combinado se suministra como polvo liofilizado (secado por congelación) en un vial que contiene ambos componentes. En forma liofilizada, los péptidos son estables a baja temperatura, protegidos de la luz y de la humedad. Tras la reconstitución, la estabilidad depende del disolvente utilizado; Peptide Matrix Water™ prolonga de forma considerable la vida útil del péptido en comparación con los disolventes estándar.

• Antes de la reconstitución: conservar a −20 °C para una estabilidad a largo plazo o a 2–8 °C para una conservación a corto plazo, en el envase original, protegido de la luz y de la humedad. Vida útil: hasta 24 meses si se conserva correctamente congelado.
• Tras la reconstitución con Peptide Matrix Water™: estabilidad en frigorífico a 2–8 °C hasta 60 días en condiciones de laboratorio adecuadas; la fórmula estabilizadora prolonga la vida útil del péptido respecto a los disolventes estándar.
• Tras la reconstitución con agua bacteriostática o estéril: estabilidad en frigorífico a 2–8 °C hasta 28 días en condiciones de laboratorio adecuadas. No vuelva a congelar la solución reconstituida.
• Reconstitución: deje que el vial alcance la temperatura ambiente durante unos 15 minutos antes de añadir el disolvente. Añada el disolvente lentamente por la pared interior del vial durante 15–20 segundos: una adición lenta y dirigida a la pared minimiza el estrés mecánico sobre los péptidos.
• Concentración: con una masa activa total de 10 mg (5 + 5 mg), las concentraciones de trabajo de uso habitual son de 2 mg/mL de masa total, según el volumen de disolvente y los objetivos de la investigación.
• Homogeneización: haga girar el vial con suavidad; evite agitar con fuerza: los enlaces peptídicos son sensibles al estrés mecánico.

Consejo de laboratorio: al hacer el pedido puede añadir a la cesta Peptide Matrix Water™, un disolvente estabilizador formulado para trabajar con péptidos de investigación reconstituidos. Para contextualizar la elección entre formas liofilizadas y listas para usar, consulte el artículo Péptidos liofilizados frente a soluciones listas para usar.

Preguntas frecuentes sobre la combinación CJC + Ipamorelin

¿Por qué se combinan los dos péptidos en un mismo vial?

Porque en los protocolos de investigación se administran simultáneamente, en dosis iguales y en el mismo momento de inyección. Sus perfiles farmacocinéticos están alineados: ambas moléculas alcanzan el pico a los ~30 minutos de la inyección SC e inducen la liberación de GH en una ventana temporal cercana. El vial combinado elimina la necesidad de dos reconstituciones y dos inyecciones separadas, lo que simplifica el protocolo de investigación y reduce la variabilidad entre administraciones.

¿En qué se diferencia de CJC-1295 con DAC?

Las dos moléculas comparten la secuencia GRF(1–29) tetrasustituida, pero CJC-1295 con DAC lleva un conector maleimidopropionilo adicional que se une de forma covalente a la albúmina sérica y prolonga la semivida hasta ~6–8 días. CJC sin DAC carece de este conector, tiene una semivida de ~30 minutos y provoca picos fisiológicos pulsátiles de GH. La variante sin DAC se utiliza en esta combinación porque la arquitectura pulsátil es más compatible con la secreción natural de GH y con un GHRP de acción corta como Ipamorelin. Para más contexto, consulte el artículo CJC-1295 sin DAC frente a con DAC: ¿cuál es la diferencia?.

¿Por qué la combinación es sinérgica?

Los dos componentes activan receptores distintos a través de vías intracelulares distintas. CJC-1295 sin DAC actúa sobre el GHRH-R mediante la vía del AMPc, mientras que Ipamorelin actúa sobre GHS-R1a (el receptor de grelina) mediante la vía de la fosfolipasa C / Ca2+. Además de ser aditivos en el somatotropo, el GHRP aumenta la capacidad de respuesta del somatotropo al GHRH. Los estudios mecanicistas muestran una liberación de GH muy superior a la de un solo componente a dosis equivalentes.

¿Está el producto aprobado por la FDA o la EMA?

No. Ni los componentes individuales (CJC-1295 sin DAC, Ipamorelin) ni la combinación son medicamentos aprobados en ninguna jurisdicción: ni en EE. UU., ni en la UE, ni en Europa. El producto de grado de investigación que suministra Peptology está destinado únicamente a uso en investigación.

¿Por qué Ipamorelin y no GHRP-6 o Hexarelin?

Porque Ipamorelin fue el primer GHRP “selectivo” descrito. Los datos publicados muestran que libera GH sin efectos significativos sobre ACTH, cortisol, prolactina ni apetito, efectos que son destacados con los GHRP más antiguos (GHRP-6 estimula intensamente el apetito y el cortisol; Hexarelin aumenta la prolactina). Esta selectividad convierte a Ipamorelin en un socio de investigación preferido de los análogos de GHRH en los protocolos de stack modernos.

¿Se puede combinar con otros péptidos?

En la bibliografía científica, la combinación se ha estudiado junto con moléculas de IGF posteriores como IGF-1 LR3 (sistémico), así como con fragmentos lipolíticos de GH como HGH Frag 176-191. Estas combinaciones son de interés científico por sus mecanismos complementarios, pero no se han investigado de forma estándar en entornos clínicos controlados de fase 3. Siguen siendo temas de investigación y no recomendaciones de uso.

Reconstitución en laboratorio

Protocolo de laboratorio: reconstitución, protocolos de investigación, conservación

Protocolo estandarizado válido para todos los péptidos de investigación del catálogo de Peptology. Para calcular la concentración de la solución (mg/mL) de cada vial, utilice la calculadora de reconstitución de péptidos.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

💡 Preguntas frecuentes sobre CJC-1295 sin DAC + Ipamorelin

¿Cuál es la diferencia entre CJC-1295 sin DAC y CJC-1295 con DAC?

Este producto contiene CJC-1295 sin DAC (también conocido como Mod GRF 1-29). Sin el DAC (Drug Affinity Complex), el péptido no se une a la albúmina, por lo que su semivida es corta (unos 30 minutos) y estimula la liberación pulsátil de GH. La versión con DAC se une a la albúmina en la sangre, lo que prolonga su semivida hasta unos 6–8 días.

¿Por qué se combinan CJC-1295 sin DAC e Ipamorelin en un mismo vial?

Los dos péptidos actúan sobre receptores distintos del eje de la hormona del crecimiento: CJC-1295 sin DAC es un análogo de GHRH que se une al receptor de GHRH, mientras que Ipamorelin es un secretagogo selectivo de GH que actúa sobre el receptor de grelina (GHS-R1a). La mezcla 1:1 (5 mg + 5 mg) permite estudiar ambos mecanismos conjuntamente en una misma muestra de investigación.

¿Se requiere receta para comprarlo?

El producto está destinado únicamente a fines de investigación y uso de laboratorio, por lo que no se requiere receta para adquirirlo.

¿Dónde puedo comprar CJC-1295 + Ipamorelin en España y cuánto cuesta?

Puede comprar CJC-1295 + Ipamorelin en España en línea en Peptology, desde 59,00 €. Entrega con GLS en 3–5 días hábiles. El envío es gratuito a partir de 50,00 €. Pago con tarjeta. Pureza 99%+, con informe HPLC de cada lote.

Análisis de laboratorio

CJC-1295 sin DAC 5 mg + Ipamorelin 5 mg - Lote - 0226 - Pureza