Tesamorelin: qué es, cómo actúa, investigación, beneficios y perfil de seguridad

Peptology · 2026-06-04

Tesamorelin es un análogo sintético de la GHRH (hormona liberadora de la hormona del crecimiento), diseñado para estimular la secreción endógena de hormona del crecimiento (GH) desde la hipófisis y aumentar el IGF-1. En ensayos clínicos en adultos con lipodistrofia asociada al VIH se han demostrado reducciones significativas del tejido adiposo abdominal visceral (VAT) y mejoras de la composición corporal. La información de este artículo se basa en datos científicos publicados y en la información oficial de prescripción (véanse las fuentes), así como en el resumen de nuestra página de producto. Estudios sobre tesamorelin.

¿Qué es tesamorelin?

Tesamorelin es un análogo peptídico modificado de la GHRH natural. A diferencia de la administración directa de GH, tesamorelin desencadena la liberación pulsátil de hormona del crecimiento endógena, lo que se considera un enfoque más fisiológico del eje GH–IGF-1.

Para qué se estudia: En ensayos clínicos, tesamorelin se estudió para la reducción del exceso de grasa abdominal en adultos con lipodistrofia asociada al VIH; no está indicado para la pérdida de peso en general. Más información aquí: Tesamorelin - FDA Access Data

Mecanismo de acción: eje GH–IGF-1

1. Unión al receptor (GHRH-R) en la hipófisis anterior
   
   
2. Liberación pulsátil de GH (dinámica fisiológica)
   
   

Aumento del IGF-1 → estimulación de la lipólisis, remodelación tisular, efectos metabólicos
Este mecanismo secuencial explica la reducción del tejido adiposo visceral (no solo del subcutáneo) observada en los estudios. Más información sobre el estudio de los efectos de tesamorelin.

Qué muestran los estudios (en breve)

• Criterios de valoración principales en los ECA: cambio en el VAT y/o en los lípidos hepáticos; secundarios: glucemia y otros marcadores metabólicos. Varios estudios notifican reducciones significativas del VAT tras 6–12 meses de tratamiento.
• También hay evidencia de una reducción modesta de los lípidos hepáticos en algunos pacientes, incluidos subgrupos con hígado graso.
  
  

Tolerabilidad: en general buena; los acontecimientos más frecuentes son reacciones en el lugar de la inyección, artralgias, mialgias y edema periférico; son posibles cambios en el metabolismo de la glucosa y aumentos del IGF-1 (se requiere seguimiento). Se han notificado raramente hipersensibilidad, síndrome del túnel carpiano e hiperglucemia.

Beneficios y aplicaciones de tesamorelin (contextos de investigación y clínico)

• Reducción del tejido adiposo visceral y mejora de la composición corporal en la lipodistrofia asociada al VIH.
• Apoyo al eje GH–IGF-1 con posibles beneficios para la recuperación y el perfil metabólico (según el modelo y la población).
• Metabolismo hepático: algunos estudios notifican reducciones de los lípidos hepáticos o de la esteatosis en ciertos grupos.
  
  

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