Retatrutide: agonista triple de GLP-1/GIP/GCGR: visión general

Peptology · 2026-06-04

🧬 Retatrutide: un agonista triple de los receptores de GLP-1/GIP/glucagón en investigación

Retatrutide es un péptido experimental que despierta un interés creciente en la investigación metabólica. Pertenece a la nueva generación de multiagonistas basados en incretinas y se estudia en ensayos clínicos por sus efectos sobre el peso corporal, la regulación del apetito y los marcadores metabólicos.

¿Cómo actúa Retatrutide?

Retatrutide es un triple agonista: activa simultáneamente tres receptores clave:

• GLP-1 (péptido similar al glucagón tipo 1): suprime el apetito, enlentece el vaciamiento gástrico y favorece la sensibilidad a la insulina;

• GIP (polipéptido insulinotrópico dependiente de la glucosa): mejora el control de la glucosa;

• Receptor del glucagón: aumenta el gasto energético al estimular el metabolismo y la lipólisis.

En los estudios, la acción combinada de estas tres vías se ha asociado con:

• Reducción del exceso de peso corporal;

• Mejora de la glucemia y de la sensibilidad a la insulina;

• Reducción de la masa grasa y de los procesos inflamatorios.

¿Qué muestran los estudios?

🔬 Resultados de la fase 2:
En el ensayo de fase 2 de 48 semanas, el grupo con la dosis más alta mostró una reducción media del peso del 24,2% frente al 2,1% con placebo. El ensayo no comparó retatrutide directamente con semaglutide ni con tirzepatide.

💡 Acción dirigida:
Retatrutide actúa sobre los centros del hambre del cerebro y también directamente sobre las vías metabólicas, reduciendo la acumulación de grasa y mejorando el aprovechamiento de la energía.

🛡️ Acontecimientos adversos en los ensayos:
Los acontecimientos adversos más frecuentes notificados en los ensayos fueron gastrointestinales (náuseas, diarrea, vómitos), de forma similar a los observados con otros agonistas de GLP-1.

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Conclusión

Retatrutide es un agonista triple experimental de los receptores de GLP-1, GIP y glucagón. Los datos de la fase 2 muestran una reducción sustancial del peso y cambios en los marcadores metabólicos; los ensayos de fase 3 están en curso. No es un medicamento autorizado.

En Peptology, Retatrutide está disponible como péptido de investigación solo para uso en laboratorio, con un informe HPLC/MS de cada lote.

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🤔 ¿En qué se diferencia Retatrutide de Semaglutide?

Semaglutide es un monoagonista del receptor de GLP-1, mientras que Retatrutide activa además los receptores de GIP y de glucagón. Su ensayo de fase 2 notificó una reducción media del peso mayor (24,2% a las 48 semanas) que la del estudio STEP 1 con semaglutide (14,9% a las 68 semanas), pero se trata de ensayos distintos, con poblaciones y duraciones diferentes, no de una comparación directa.