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PT-141
PT-141 (Bremelanotide) 10 mg – Agonista de los receptores de melanocortina
Peptology Ltd. · Péptidos para la piel, el sueño y la libido
PT‑141 (Bremelanotide) 10 mg – heptapéptido cíclico derivado de la Melanotan II y agonista de los receptores de melanocortina (principalmente MC4R, también MC3R); péptido de investigación para estudios de la señalización melanocortínica central. Pureza 99 %+, informe HPLC/MS de cada lote.
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39,00 € · En stock
Solo para uso en investigación / No es un medicamento
| Pureza | >99% |
|---|---|
| Método | HPLC + LC/MS |
| Laboratorio | Analiza Białek |
| Lote | 0126 |
¿Qué es PT-141 (Bremelanotide) 10 mg?
El PT-141 (Bremelanotide) es un péptido sintético derivado de la Melanotan II y un agonista de los receptores de melanocortina, principalmente MC4R (y MC3R). Su rasgo distintivo es un mecanismo central: a diferencia de los compuestos de tipo PDE5 (como el sildenafilo), el PT-141 no actúa dilatando los vasos sanguíneos, sino que estimula vías neuronales del cerebro asociadas con la libido y la excitación sexual.
El PT-141 pertenece a la categoría péptidos para la piel, el sueño y la libido, en el segmento de la «libido». Es el más dirigido de los tres péptidos melanocortínicos del catálogo: surgió como metabolito del Melanotan 2 (MT-2), pero, a diferencia de este (y del MT-1, «de la piel»), actúa de forma estrecha sobre MC4R, sin un efecto de pigmentación marcado.
Distinción importante: el producto que ofrece Peptology es un reactivo de investigación (grado de investigación) PT-141: no es un medicamento y no está destinado a diagnosticar ni tratar trastornos sexuales.
En la versión que ofrece Peptology, el PT-141 se presenta en un vial de 10 mg como péptido liofilizado con una pureza ≥ 99 %, confirmada por análisis de laboratorio independiente (CoA de cada lote). El producto está destinado exclusivamente a investigación científica y aplicaciones in vitro.
Variante: PT-141 10 mg
Esta página se refiere a una única variante de dosis: PT-141 10 mg. Cada vial contiene 10 mg de péptido liofilizado. Es la cantidad estándar para protocolos de investigación sobre la libido, suficiente para una serie de administraciones «a demanda» (máx. unas 3 veces por semana en las pautas descritas), con dosis unitarias pequeñas.
VIAL · 10 MG
PT-141 (Bremelanotide)
10 mg de péptido liofilizado, pureza ≥ 99 % confirmada mediante CoA de cada lote.
CONCENTRACIÓN DE REFERENCIA
10 mg/mL o 5 mg/mL
10 mg en 1 mL = 10 mg/mL; en 2 mL = 5 mg/mL. Calcúlelo en la calculadora.
PT-141 se ofrece exclusivamente en la variante de 10 mg. Si le interesa un péptido melanocortínico con un perfil más amplio (pigmentación + libido), consulte Melanotan 2 (MT-2) 10 mg, y para la variante «de la piel», Melanotan 1 (MT-1) 10 mg.
Cómo actúa PT-141: un mecanismo central
En la literatura de investigación, PT-141 se describe como un agonista de melanocortina que actúa a nivel del sistema nervioso central. A continuación se recogen los tres elementos más estudiados.
RECEPTOR MC4R
Activa los receptores MC4R (y MC3R) del sistema nervioso central: vías asociadas con la excitación sexual.
MECANISMO CENTRAL
Actúa en el cerebro, no sobre los vasos; de ahí la ausencia del efecto sobre la presión arterial típico de los PDE5.
SELECTIVIDAD PARA LA LIBIDO
Dirigido de forma estrecha a MC4R, sin un efecto de pigmentación marcado, a diferencia del MT-2.
Por qué el mecanismo central distingue al PT-141
La mayoría de los compuestos conocidos que apoyan la función sexual (los inhibidores de la PDE5) actúan por vía vascular, mejorando el flujo sanguíneo. El PT-141 representa un mecanismo distinto: estimula directamente las vías neuronales de excitación del cerebro a través de los receptores MC4R. Por eso se estudia también allí donde el enfoque vascular a veces resulta ineficaz, y en mujeres (en el contexto del trastorno del deseo sexual hipoactivo, HSDD), no solo en hombres.
Como derivado del MT-2, el PT-141 conservó la afinidad por MC4R (libido), mientras que perdió casi por completo la actividad sobre MC1R (pigmentación). Estos datos proceden de la investigación sobre la bremelanotida y no constituyen una afirmación sobre el efecto del producto de grado de investigación que ofrece Peptology.
Farmacocinética y farmacodinamia (marco de investigación)
PT-141 es un péptido de inicio de acción relativamente rápido y ventana de actividad corta. Las características de investigación más importantes:
- Clase: péptido melanocortínico sintético (derivado del MT-2), agonista de MC4R/MC3R
- Mecanismo: central (neuronal), sin acción vasodilatadora
- Inicio de la acción: en las observaciones, normalmente 30–60 min después de la administración
- Semivida: unas 2,7 h; la acción dura unas horas
- Pauta: se utiliza «a demanda», no a diario (máx. unas 3 veces por semana en los protocolos descritos)
- Vía de administración en los protocolos: con más frecuencia subcutánea, según el protocolo de investigación
Comparativa: PT-141 frente a MT-2 frente a MT-1
Los tres péptidos de la categoría piel/sueño/libido son agonistas de melanocortina, pero se diferencian en la selectividad por el receptor y en el principal área de investigación. El PT-141 es el más estrecho: dirigido a la libido. La tabla siguiente ayuda a orientarse entre las diferencias.
| PT-141 (esta página) | MT-2 | MT-1 | |
|---|---|---|---|
| Receptor diana | Principalmente MC4R (+ MC3R) | MC1R + MC3R/MC4R (amplio) | MC1R (selectivo) |
| Principal área de investigación | Libido, función sexual | Pigmentación + libido | Pigmentación, fotoprotección |
| Efecto de pigmentación | Mínimo | Fuerte | Intenso (selectivo) |
| Dosis (esta versión) | 10 mg | 10 mg | 10 mg |
| Idóneo para investigar | Función sexual (libido) | Bronceado + efecto sobre la libido | Pigmentación cutánea controlada |
PT-141 es un «especialista estrecho» en la libido (MC4R, sin pigmentación). El MT-2 combina la pigmentación con la libido y el MT-1 está «orientado a la piel». Esta comparación es meramente orientativa y no constituye una recomendación de uso.
Datos de investigación sobre PT-141 / bremelanotida
La bremelanotida es uno de los pocos péptidos melanocortínicos estudiados ampliamente en ensayos clínicos. A continuación se recogen las líneas más importantes; todas se refieren a la molécula, no al producto de grado de investigación.
Libido y función sexual
La principal línea de investigación sobre PT-141 se refiere a la excitación y el deseo sexuales a través de la activación de MC4R. La bremelanotida se estudió tanto en mujeres (HSDD) como en hombres (disfunción eréctil), incluso allí donde el enfoque vascular a veces es insuficiente.
Mecanismo central frente a vascular
En los estudios, el PT-141 se distinguió como un compuesto de acción central (neuronal), sin un efecto significativo sobre la presión arterial típico de los inhibidores de la PDE5. Esto lo diferencia mecanísticamente de los compuestos «clásicos» para la función sexual.
Nota: la información se presenta con fines científicos e informativos y se basa en la literatura sobre la bremelanotida. No constituye consejo médico, recomendación de uso ni afirmación sobre el efecto del producto de grado de investigación que ofrece Peptology.
Perfil de PT-141 de un vistazo
- Agonista de MC4R de acción central: vías neuronales de excitación, no los vasos sanguíneos
- El perfil más estrecho de las tres melanocortinas: dirigido a la libido, con una pigmentación mínima
- Un derivado del MT-2: conservó la afinidad por MC4R y perdió la actividad sobre MC1R
- Inicio rápido (~30–60 min), acción durante unas horas (semivida ~2,7 h)
- Cada lote con CoA y pureza ≥ 99 %
Toda la información facilitada se refiere a la literatura de investigación sobre PT-141 / bremelanotida y no debe interpretarse como una promesa de efecto, una instrucción de uso ni una afirmación sobre el efecto del producto de grado de investigación que ofrece Peptology.
Protocolos de dosificación en investigación
Importante: la información siguiente describe pautas utilizadas en la investigación sobre PT-141 / bremelanotida. Se facilita con fines científicos e informativos y no constituye una recomendación de uso individual, consejo médico ni instrucciones de administración. El PT-141 de grado de investigación que ofrece Peptology no es un medicamento registrado.
En los protocolos de investigación, PT-141 se administra normalmente tras la reconstitución del liofilizado, con mayor frecuencia por vía subcutánea:
- Administración «a demanda», normalmente con antelación (acción observada tras ~30–60 min)
- No es una pauta diaria: en los protocolos descritos, máx. unas 3 veces por semana
- Tras reconstituir 10 mg en 1 mL, la concentración es de 10 mg/mL; calcule los volúmenes y las unidades exactos en la calculadora de péptidos
- Máximo 3 mL de disolvente por vial
En la literatura de investigación, PT-141 se considera en ocasiones junto con el mecanismo vascular (PDE5), como un enfoque complementario. Estas pautas proceden de estudios y no constituyen una recomendación de autoadministración ni de combinación.
Efectos secundarios y seguridad
En los estudios de la bremelanotida, los efectos secundarios suelen ser leves y transitorios, con mayor frecuencia al inicio del uso. Los datos se refieren a la investigación sobre la molécula.
Frecuentes (leves)
- Náuseas (lo más frecuente, especialmente al inicio)
- Cefalea o mareo
- Enrojecimiento facial (rubefacción)
Menos frecuentes
- Ligero aumento de la frecuencia cardíaca
- Reacción en el lugar de inyección
- Cambio transitorio de la presión arterial
A tener en cuenta
- Posible oscurecimiento de la piel con el uso frecuente
- Sin datos clínicos del producto de grado de investigación
- Hipersensibilidad a los componentes
El efecto notificado con más frecuencia son las náuseas leves, que suelen remitir con el tiempo o tras reducir la dosis. Esta información es de carácter científico y no constituye una instrucción de uso.
Conservación y reconstitución
PT-141 se suministra como polvo liofilizado (secado por congelación) en un vial. En forma liofilizada es estable a temperatura ambiente, protegido de la luz y de la humedad; la refrigeración antes de la reconstitución no es obligatoria. Tras la reconstitución, la estabilidad depende del disolvente utilizado, y Peptide Matrix Water™ prolonga de forma significativa la vida útil del péptido.
- Antes de la reconstitución: a temperatura ambiente, en el envase original, protegido de la luz y de la humedad. No es obligatorio usar frigorífico.
- Tras la reconstitución con Peptide Matrix Water™: estabilidad en frigorífico, de +2 °C a +8 °C, hasta 60 días en condiciones de laboratorio adecuadas; la fórmula estabilizadora prolonga la vida útil del péptido respecto a los disolventes estándar.
- Tras la reconstitución con agua bacteriostática o estéril: estabilidad en frigorífico, de +2 °C a +8 °C, hasta 28 días en condiciones adecuadas. No vuelva a congelar la solución reconstituida.
- Reconstitución: en el laboratorio se suele utilizar Peptide Matrix Water™, agua bacteriostática o agua estéril para inyección, según el protocolo.
- Volumen: máximo 3 mL de disolvente (capacidad de un vial estándar). Para calcular con precisión el volumen y las unidades, utilice la calculadora de péptidos.
- Homogeneización: añada el disolvente lentamente por la pared del vial, sin agitar con fuerza, y espere 10–15 min. Remueva con suavidad, no agite.
Consejo de laboratorio: con su pedido puede añadir al carrito Peptide Matrix Water™, una solución estabilizadora diseñada para trabajar con péptidos de investigación reconstituidos. Más información en el artículo Agua bacteriostática frente a ácido acético frente a Matrix Water.
Preguntas frecuentes sobre PT-141
¿Qué es exactamente PT-141?
Es un péptido melanocortínico sintético (bremelanotida), derivado del MT-2 y agonista del receptor MC4R. A diferencia de los inhibidores de la PDE5, actúa de forma central (en el cerebro), no dilatando los vasos. En la investigación se asocia con la libido y la función sexual. Los resultados proceden de la literatura de investigación.
¿Es PT-141 un medicamento?
No. El producto que ofrece Peptology es un reactivo de investigación (grado de investigación), no un medicamento.
¿En qué se diferencia PT-141 del MT-2?
El PT-141 es un metabolito del MT-2 dirigido de forma estrecha a MC4R: actúa sobre la libido, pero casi sin efecto de pigmentación. El MT-2 es una molécula «más amplia» (pigmentación + libido) y el MT-1 actúa principalmente sobre la piel.
¿Con qué rapidez y durante cuánto tiempo actúa PT-141?
En las observaciones, la acción aparece a los ~30–60 minutos de la administración y dura unas horas (semivida ~2,7 h). Por eso, en los protocolos de investigación se administra «a demanda», no a diario.
¿Cómo se conserva y se reconstituye PT-141?
El vial liofilizado se conserva a temperatura ambiente, protegido de la luz y de la humedad. Tras la reconstitución, la estabilidad depende del disolvente: con Peptide Matrix Water™, hasta 60 días en frigorífico a +2 °C–+8 °C; con agua bacteriostática o estéril, hasta 28 días. Evite volver a congelar.
¿Dónde comprar PT-141 para investigación?
Peptology ofrece PT-141 (10 mg) como péptido de investigación con pureza confirmada ≥ 99 % y análisis de laboratorio independiente de cada lote. Envío rápido, embalaje discreto y certificados de pureza con el producto. Para más contexto científico, consulte también el artículo Péptidos: qué son, cómo funcionan, categorías principales y perfil de seguridad.
Productos relacionados del catálogo de Peptology
Los investigadores que trabajan con PT-141 suelen considerar también péptidos melanocortínicos afines y otros compuestos de la categoría piel/sueño/libido. Cada uno de los productos siguientes dispone de certificado de análisis (CoA):
Melanotan 2 (MT-2)
La molécula madre: pigmentación + libido
Melanotan 1 (MT-1)
MC1R selectivo: un perfil «de la piel»
GHK-Cu
Péptido de cobre: regeneración y piel
DSIP
Neuropéptido del sueño: ondas delta
Melatonin
Regulador del ritmo circadiano: hora de acostarse
Peptide Matrix Water™
Solución estabilizadora para la reconstitución
Consulte el catálogo completo: Péptidos para la piel, el sueño y la libido · Péptidos para la energía y la regeneración · Soluciones para péptidos · Blog sobre investigación de péptidos
Aviso de uso en investigación: PT-141 (Bremelanotide) se ofrece exclusivamente para investigación científica y fines in vitro. No es un medicamento, no está autorizado para su uso en humanos ni animales y no sustituye el consejo médico. Toda la información procede de la literatura de investigación y se facilita con fines científicos e informativos; no constituye una afirmación sobre el efecto del producto.
Reconstitución en laboratorio
Protocolo de laboratorio: reconstitución, protocolos de investigación, conservación
Protocolo estandarizado aplicable a todos los péptidos de investigación del catálogo de Peptology. Para calcular la concentración de la solución (mg/mL) de cada vial, utilice la calculadora de reconstitución de péptidos.
Protocolo de 60 segundos
1. DISOLVENTE
2. RECONSTITUCIÓN
Añada el disolvente por la pared del vial, sin agitar, y espere 10–15 min.
3. CÁLCULO
Calculadora → concentración mg/mL
4. CONSERVACIÓN
De +2 °C a +8 °C, hasta 60 días con Peptide Matrix Water
Referencia rápida
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Forma | Polvo liofilizado |
| Disolvente | Peptide Matrix Water |
| Volumen de reconstitución | 1–3 mL — máximo 3 mL (capacidad del vial estándar) |
| Conservación antes de la reconstitución | Temperatura ambiente, protegido de la luz directa (no requiere refrigeración) |
| Después de la reconstitución | Hasta 60 días a +2 °C–+8 °C con Peptide Matrix Water |
Qué necesita
Pipeta de precisión
Calibrada, 100–1000 µL, para medir con exactitud el volumen de disolvente que se añade al vial.
Toallitas con alcohol al 70%
Dos toallitas: para desinfectar el vial del péptido y el vial del disolvente.
Disolvente estabilizado para péptidos liofilizados. Por qué este.
Cinco reglas para la reconstitución
| ✅ Correcto | ❌ Error |
|---|---|
| Desinfecte los tapones de los viales y la superficie de trabajo con alcohol al 70%; utilice guantes | Trabajar sin desinfección |
| Añada el disolvente lentamente por la pared del vial | Chorro directo sobre el polvo: formación de espuma y desnaturalización |
| Girar suavemente entre las palmas | Agitar: genera espuma, que desnaturaliza los péptidos |
| 10–15 minutos de espera a temperatura ambiente | Mezcla mecánica o calentamiento |
| Comprobación visual: transparente, sin partículas | Trabajar con una solución turbia o decolorada |
Cálculo de la concentración
⚠️ Máximo 3 mL de disolvente. El vial estándar no admite volúmenes mayores; no los supere durante la reconstitución.
- Concentración (mg/mL) = mg en el vial ÷ mL de disolvente
- Volumen por muestra (mL) = cantidad por muestra (mg) ÷ concentración (mg/mL)
- 1 mg/mL = 1 µg/µL · 1 mL = 1000 µL
Reconstitución por vial — disolvente: Peptide Matrix Water. Concentración tras añadir el disolvente (1 mg/mL = 1 µg/µL):
| Vial | + 1 mL | + 2 mL | + 3 mL |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 10 mg/mL | 5 mg/mL | 3,33 mg/mL |
👉 Para cualquier vial y volumen de disolvente, utilice la calculadora. Calcula la concentración (mg/mL, µg/µL) y el volumen por muestra (mL, µL).
Conservación
ANTES DE LA RECONSTITUCIÓN
Temperatura ambiente, protegido de la luz directa, en el envase original. No requiere frigorífico.
DESPUÉS DE LA RECONSTITUCIÓN
De +2 °C a +8 °C, hasta 60 días con Peptide Matrix Water. Deseche el sobrante pasado ese plazo.
CONGELACIÓN
No recomendada. Los ciclos de congelación y descongelación degradan la estructura del péptido.
Cuatro errores que debe evitar
1. Agitar “para que se disuelva antes”
Espuma = desnaturalización. Solo hay que girar suavemente entre las palmas.
2. Disolvente inadecuado
Para la estabilidad del péptido utilice solo un disolvente estéril y de formulación específica; se recomienda Peptide Matrix Water.
3. Ignorar una ligera turbidez
Si no es completamente transparente, la muestra no cumple los criterios de uso.
4. Sacarlo del frigorífico “una hora o dos”
Las exposiciones breves se acumulan y comprometen la estabilidad.
Estado de investigación: todos los productos de Peptology están destinados exclusivamente a uso de laboratorio e investigación. No son medicamentos, no están aprobados para uso humano ni veterinario y no sustituyen el consejo médico. El protocolo descrito es una práctica de laboratorio estándar para trabajar con péptidos liofilizados.
Información de envío
🚚 Información de envío
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Productos en nuestro almacén: los pedidos realizados antes de las 15:00 en días hábiles se envían el mismo día; los posteriores, el siguiente día hábil.
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Entrega con GLS en su domicilio en 3–5 días hábiles.
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El envío cuesta 5 € y es gratuito a partir de 50 €.
Preguntas frecuentes (FAQ)
¿En qué forma se suministra PT-141 y cómo debe conservarse?
Se suministra como polvo liofilizado (secado por congelación) en un vial sellado. Conserve el vial sin abrir en un lugar seco y protegido de la luz, idealmente a 2–8 °C. Tras la reconstitución en laboratorio, mantenga la solución a 2–8 °C y utilícela dentro del plazo indicado en la pestaña «Reconstitución en laboratorio» (hasta 60 días con Peptide Matrix Water).
¿Qué pureza tiene PT-141 y cómo se analiza?
Cada lote tiene una pureza igual o superior al 99%, confirmada mediante HPLC y espectrometría de masas (MS) y documentada en un certificado de análisis (CoA). El informe del lote actual se muestra en la pestaña «Análisis de laboratorio».
¿Se requiere receta?
No: el producto se suministra solo para uso en investigación.
¿Dónde puedo comprar PT-141 en España y cuánto cuesta?
Puede comprar PT-141 en España en línea en Peptology, desde 39,00 €. Entrega con GLS en 3–5 días hábiles. El envío es gratuito a partir de 50,00 €. Pago con tarjeta. Pureza 99%+, con informe HPLC de cada lote.
Análisis de laboratorio
PT-141 - 10 mg - Lote - 0126 - Pureza
