🇪🇸 Entrega rápida (3–5 días hábiles) con GLS ✅ Tarjeta o transferencia bancaria 📦 Envío gratuito a partir de 50 €
SLU-PP-332
SLU-PP-332 5 mg – agonista sintético de ERRα/β/γ para investigación metabólica
Peptology Ltd. · Péptidos para la energía y la regeneración
SLU-PP-332 5 mg: agonista pan-ERR (mimético del ejercicio) para investigación metabólica y mitocondrial. Reconstitución 1 mL BAC → 5 mg/mL; cálculo cómodo de los volúmenes de trabajo. Los datos de eficacia/seguridad son preclínicos.
📦 El producto está en nuestro almacén de la UE: entrega en 3–5 días hábiles.
75,00 € · Agotado
Solo para uso en investigación / No es un medicamento
| Pureza | >99% |
|---|---|
| Método | HPLC + LC/MS |
| Laboratorio | Analiza Białek |
| Lote | 0226 |
¿Qué es SLU-PP-332 (5 mg)?
SLU-PP-332 es un agonista sintético de molécula pequeña de los receptores ERR (ERRα/β/γ), con preferencia por ERRα. En la bibliografía científica se describe como un «mimético del ejercicio»: la activación de la red ERR mejora la función mitocondrial, el metabolismo oxidativo y el gasto energético, con efectos similares a los del entrenamiento aeróbico, observados en ratones y en sistemas celulares.
Conviene aclarar un punto: SLU-PP-332 no es un péptido, sino una molécula pequeña (un agonista de receptores nucleares). En el catálogo de Peptology se incluye en la categoría de péptidos para la piel, el sueño y la libido por su ámbito de aplicación; funcionalmente, sin embargo, pertenece al grupo de los compuestos metabólicos y mitocondriales, junto con el activador de la AMPK AICAR y el péptido mitocondrial MOTS-c.
Es un compuesto de investigación: no es un medicamento y no cuenta con autorización para uso clínico. Debe subrayarse con claridad que no se ha realizado ningún ensayo clínico en seres humanos: todos los datos de eficacia y seguridad proceden de modelos preclínicos. El producto que ofrece Peptology es un reactivo de grado de investigación.
En la versión que ofrece Peptology, SLU-PP-332 se presenta en un vial de 5 mg como polvo liofilizado con una pureza ≥ 99%, confirmada mediante análisis de laboratorio independiente (CoA de cada lote). El producto está destinado exclusivamente a la investigación científica y a aplicaciones in vitro.
Variante: SLU-PP-332 5 mg
Esta página se refiere a una única variante de dosificación: SLU-PP-332 5 mg. Cada vial contiene 5 mg del compuesto liofilizado. Una reconstitución de trabajo habitual es 1 mL → 5 mg/mL, lo que facilita medir con precisión los volúmenes de trabajo en un protocolo metabólico.
VIAL · 5 MG
SLU-PP-332 (agonista de ERR)
5 mg de compuesto liofilizado, pureza ≥ 99% confirmada mediante CoA de cada lote.
CONCENTRACIÓN DE REFERENCIA
5 mg/mL (con 1 mL)
Reconstitución de trabajo habitual. Calcule los volúmenes en la calculadora.
SLU-PP-332 se ofrece en la variante de 5 mg. Otros compuestos metabólicos que «imitan el ejercicio» son AICAR (AMPK) y MOTS-c (péptido mitocondrial); las mitocondrias también están protegidas por SS-31.
Cómo actúa SLU-PP-332: el mecanismo ERR
En la bibliografía científica, SLU-PP-332 se describe como un agonista pan-ERR que actúa a nivel del receptor nuclear. A continuación se resumen los tres elementos más estudiados.
AGONISMO DE ERRα
Estabiliza la conformación activa de ERRα y favorece la unión del coactivador PGC-1α, un regulador clave de las mitocondrias.
BIOGÉNESIS MITOCONDRIAL
Activa los programas de OXPHOS y de β-oxidación (↑ TFAM, CPT1, MCAD) → más mitocondrias y mayor eficiencia energética.
EFECTO DE «ENTRENAMIENTO»
↑ gasto energético y oxidación de grasas, ↓ acumulación de grasa; ↑ capacidad aeróbica de los músculos (modelos).
Por qué el receptor ERR se diferencia de la AMPK
Los agonistas de ERR actúan a nivel del receptor nuclear: mediante la coactivación con PGC-1α reprograman el transcriptoma mitocondrial (genes de OXPHOS y de β-oxidación). Es un perfil distinto del de los activadores de la AMPK (AICAR) o los agonistas de PPAR, pero puede ser complementario a ellos en el diseño experimental. El denominador común es el «mimetismo del ejercicio»: aumentar la capacidad oxidativa sin entrenamiento.
En los modelos se observó una mejora de los marcadores mitocondriales en el músculo esquelético, el hígado, el tejido adiposo y los riñones. Estos datos proceden exclusivamente de estudios preclínicos y no constituyen una afirmación sobre el efecto del producto de grado de investigación que ofrece Peptology.
Farmacocinética y farmacodinamia (marco de investigación)
SLU-PP-332 es una molécula pequeña que actúa a través del receptor nuclear ERR. Las características de investigación más importantes:
- Clase: agonista pan-ERR de molécula pequeña (ERRα/β/γ, con preferencia por ERRα); no es un péptido
- Dianas: el receptor ERRα → coactivación de PGC-1α → programas de OXPHOS / β-oxidación
- Efectos celulares: ↑ actividad respiratoria y densidad mitocondrial en células musculares
- Efectos en modelos: ↑ resistencia, ↑ gasto energético, ↓ masa grasa (ratones DIO / ob-ob)
- Estado de los datos en humanos: ninguno; exclusivamente modelos preclínicos
- Vía de administración en los protocolos: según el protocolo de investigación (tras la reconstitución del liofilizado)
Comparación: SLU-PP-332 frente a AICAR frente a MOTS-c
Dentro de la misma categoría, conviene comparar SLU-PP-332 con otros dos «miméticos del ejercicio»: el activador de la AMPK AICAR y el péptido mitocondrial MOTS-c. Todos aumentan la capacidad oxidativa, pero por vías distintas.
| SLU-PP-332 (esta página) | AICAR | MOTS-c | |
|---|---|---|---|
| Tipo de compuesto | Molécula pequeña (agonista de ERR) | Molécula pequeña (activador de la AMPK) | Péptido mitocondrial (16 aa) |
| Mecanismo principal | Agonismo de ERRα + PGC-1α (receptor nuclear) | Activación de la AMPK (ZMP) | Activación de AMPK (vía propia) |
| Efecto compartido | Biogénesis mitocondrial, «mimético del ejercicio» | Adaptación aeróbica, «mimético del ejercicio» | Metabolismo, resistencia |
| Dosis (esta versión) | 5 mg | 50 mg | 10 / 50 mg |
| Estado de los datos | Exclusivamente preclínicos (sin ensayos en humanos) | Sin fase III; sustancia prohibida (AMA) | Datos limitados en humanos |
SLU-PP-332 actúa a través del receptor nuclear ERR (con PGC-1α), mientras que AICAR y MOTS-c actúan a través de la AMPK. Los mecanismos son distintos, pero complementarios en la investigación sobre biogénesis mitocondrial. La comparación es orientativa y no constituye una recomendación de uso.
Áreas de investigación de SLU-PP-332
SLU-PP-332 es una herramienta de investigación relativamente nueva de la clase de los agonistas de ERR. A continuación se resumen las líneas explotadas con mayor frecuencia, todas ellas exclusivamente preclínicas.
Biogénesis mitocondrial y OXPHOS
La principal línea de investigación sobre SLU-PP-332 se refiere a la activación de programas mitocondriales (TFAM, CPT1, MCAD, complejos de OXPHOS) a través del eje ERRα–PGC-1α, en los músculos, el hígado, el tejido adiposo y los riñones de roedores.
Perfil metabólico / antiobesidad
En modelos de obesidad inducida por la dieta y ob-ob se observaron un mayor gasto energético, una reducción de la masa grasa y una mejora de la tolerancia a la glucosa y de los marcadores hepáticos. Son observaciones de modelos animales.
Estado de la investigación
SLU-PP-332 es un agonista de ERR utilizado en la investigación preclínica. No se ha realizado ningún ensayo clínico en seres humanos: el compuesto se utiliza exclusivamente de forma experimental. Es un área de investigación incipiente, no una aplicación confirmada.
Nota: la información se presenta con fines científicos e informativos y se basa exclusivamente en la bibliografía preclínica. No constituye consejo médico, recomendación de uso ni afirmación sobre el efecto del producto de grado de investigación que ofrece Peptology.
Perfil de SLU-PP-332 de un vistazo
- Agonista pan-ERR de molécula pequeña (preferencia por ERRα): una herramienta de investigación, no un péptido
- El eje ERRα–PGC-1α → biogénesis mitocondrial, programas de OXPHOS y de β-oxidación
- «Mimético del ejercicio»: ↑ capacidad aeróbica, ↑ gasto energético (modelos)
- Perfil antiobesidad en modelos de síndrome metabólico (animales)
- Compuestos relacionados: AICAR (AMPK), MOTS-c (péptido), SS-31
- Cada lote con CoA y pureza ≥ 99%
Toda la información facilitada se refiere a la bibliografía preclínica sobre SLU-PP-332 y no debe interpretarse como una promesa de efecto, una instrucción de uso ni una afirmación sobre el efecto del producto de grado de investigación que ofrece Peptology. No existen ensayos clínicos en seres humanos.
Protocolos de dosificación en investigación
Importante: la información que figura a continuación describe pautas utilizadas en la investigación preclínica sobre SLU-PP-332. Se facilita con fines científicos e informativos y no constituye una recomendación de uso individual, consejo médico ni instrucciones de administración. El SLU-PP-332 de grado de investigación que ofrece Peptology no es un fármaco registrado y no se ha realizado ningún ensayo en seres humanos.
En los modelos de investigación, SLU-PP-332 se utiliza tras la reconstitución del liofilizado:
- Reconstitución de trabajo: 1 mL → 5 mg/mL; calcule los volúmenes exactos en la calculadora de péptidos
- Al ser una molécula pequeña, también se considera en formatos orales en modelos animales
- Las pautas suelen distribuirse a lo largo del tiempo, en el contexto de protocolos metabólicos / de resistencia
- Máximo 3 mL de disolvente por vial
En diseños combinados, SLU-PP-332 se considera a veces junto con compuestos de mecanismo AMPK (AICAR, MOTS-c) como un enfoque complementario. Estas pautas proceden de la bibliografía científica y no constituyen una recomendación de autoadministración.
Efectos secundarios y seguridad
El perfil de seguridad de SLU-PP-332 procede exclusivamente de modelos animales: no existen datos en humanos. A continuación se resumen las observaciones clave de la investigación sobre la molécula.
En modelos (exposición alta)
- Cambios transitorios en la actividad de las enzimas hepáticas
- Ligero aumento de la temperatura / de la frecuencia cardíaca
Perfil
- Datos exclusivamente de modelos animales
- Síntomas dependientes de la dosis/exposición
A tener en cuenta
- Ningún dato en humanos
- Sin seguridad establecida
- Hipersensibilidad a los componentes
En modelos animales con exposición alta se describieron cambios transitorios en las enzimas hepáticas y un ligero aumento de la temperatura/frecuencia cardíaca; síntomas análogos en humanos no se conocen (no hay estudios). Esta información es de carácter científico y no constituye una instrucción de uso.
Conservación y reconstitución
SLU-PP-332 se suministra como polvo liofilizado (secado por congelación) en un vial. En forma liofilizada es estable a temperatura ambiente, protegido de la luz y de la humedad; la refrigeración antes de la reconstitución no es obligatoria. Tras la reconstitución, la estabilidad depende del disolvente utilizado, y Peptide Matrix Water™ prolonga de forma significativa la vida útil de la solución.
- Antes de la reconstitución: a temperatura ambiente, en el envase original, protegido de la luz y de la humedad. No es obligatorio usar frigorífico.
- Tras la reconstitución con Peptide Matrix Water™: estabilidad en frigorífico, de +2 °C a +8 °C, hasta 60 días en condiciones de laboratorio adecuadas; la fórmula estabilizadora prolonga la vida útil de la solución respecto a los disolventes estándar.
- Tras la reconstitución con agua bacteriostática o estéril: estabilidad en frigorífico, de +2 °C a +8 °C, hasta 28 días en condiciones adecuadas. No vuelva a congelar la solución reconstituida.
- Reconstitución: en el laboratorio se suele utilizar Peptide Matrix Water™, agua bacteriostática o agua estéril para inyección, según el protocolo.
- Volumen: máximo 3 mL de disolvente (capacidad de un vial estándar). Para calcular con precisión el volumen y las unidades, utilice la calculadora de péptidos.
- Homogeneización: añada el disolvente lentamente por la pared del vial, sin agitar con fuerza, y espere 10–15 min. Remueva con suavidad, no agite.
Consejo de laboratorio: con su pedido puede añadir al carrito Peptide Matrix Water™, una solución estabilizadora diseñada para trabajar con compuestos de investigación reconstituidos. Más información en el artículo Agua bacteriostática frente a ácido acético frente a Matrix Water.
Preguntas frecuentes sobre SLU-PP-332
¿Es SLU-PP-332 un péptido?
No: es una molécula pequeña, un agonista de los receptores nucleares ERR (ERRα/β/γ), no un péptido. Figura en el catálogo de Peptology por su ámbito metabólico, junto con AICAR y MOTS-c.
¿Existe algún uso autorizado en humanos?
No: no se ha realizado ningún ensayo clínico en seres humanos. El producto se utiliza exclusivamente con fines experimentales (de investigación) y todos los datos proceden de modelos preclínicos.
¿En qué se diferencia de los activadores de la AMPK / agonistas de PPAR?
Los agonistas de ERR actúan a nivel del receptor nuclear (coactivación con PGC-1α) y reprograman el transcriptoma mitocondrial: un perfil distinto del de los fármacos de la AMPK (AICAR) o de PPAR, aunque puede ser complementario a ellos en los experimentos.
¿Cómo se conserva y se reconstituye SLU-PP-332?
El vial liofilizado se conserva a temperatura ambiente, protegido de la luz y de la humedad. Tras la reconstitución, la estabilidad depende del disolvente: con Peptide Matrix Water™, hasta 60 días en frigorífico a +2 °C–+8 °C; con agua bacteriostática o estéril, hasta 28 días. Evite volver a congelar.
¿Dónde comprar SLU-PP-332 para investigación?
Peptology ofrece SLU-PP-332 (5 mg) como compuesto de investigación con una pureza confirmada ≥ 99% y análisis de laboratorio independiente de cada lote. Envío rápido, embalaje discreto y certificados de pureza con el producto. Para el contexto científico, consulte también el artículo Péptidos: qué son, cómo actúan, categorías principales y perfil de seguridad.
Productos relacionados del catálogo de Peptology
Los investigadores que trabajan con SLU-PP-332 suelen considerar también otros compuestos metabólicos y mitocondriales. Cada uno de los productos siguientes cuenta con un certificado de pureza (CoA):
AICAR
Activador de la AMPK: otro «mimético del ejercicio»
MOTS-c
Péptido mitocondrial: AMPK, metabolismo
5-Amino-1MQ
Inhibidor de NNMT: NAD⁺, metabolismo
SS-31
Péptido mitocondrial: antioxidante de membrana
NAD+
Coenzima de la energía celular
Peptide Matrix Water™
Solución estabilizadora para la reconstitución
Consulte el catálogo completo: Péptidos para la piel, el sueño y la libido · Péptidos para la energía y la regeneración · Péptidos para la pérdida de peso · Todos los péptidos · Blog sobre investigación de péptidos
Advertencia de investigación: SLU-PP-332 se ofrece exclusivamente para la investigación científica y para fines in vitro. No es un medicamento, no está autorizado para su uso en seres humanos ni en animales y no sustituye el consejo médico. No se ha realizado ningún ensayo clínico en seres humanos: todos los datos proceden de modelos preclínicos. Toda la información se facilita con fines científicos e informativos; no constituye una afirmación sobre el efecto del producto de grado de investigación que ofrece Peptology.
Reconstitución en laboratorio
Protocolo de laboratorio: reconstitución, protocolos de investigación, conservación
Protocolo estandarizado aplicable a todos los péptidos de investigación del catálogo de Peptology. Para calcular la concentración de la solución (mg/mL) de cada vial, utilice la calculadora de reconstitución de péptidos.
Protocolo de 60 segundos
1. DISOLVENTE
2. RECONSTITUCIÓN
Añada el disolvente por la pared del vial, sin agitar, y espere 10–15 min.
3. CÁLCULO
Calculadora → concentración mg/mL
4. CONSERVACIÓN
De +2 °C a +8 °C, hasta 60 días con Peptide Matrix Water
Referencia rápida
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Forma | Polvo liofilizado |
| Disolvente | Peptide Matrix Water |
| Volumen de reconstitución | 1–3 mL — máximo 3 mL (capacidad del vial estándar) |
| Conservación antes de la reconstitución | Temperatura ambiente, protegido de la luz directa (no requiere refrigeración) |
| Después de la reconstitución | Hasta 60 días a +2 °C–+8 °C con Peptide Matrix Water |
Qué necesita
Pipeta de precisión
Calibrada, 100–1000 µL, para medir con exactitud el volumen de disolvente que se añade al vial.
Toallitas con alcohol al 70%
Dos toallitas: para desinfectar el vial del péptido y el vial del disolvente.
Disolvente estabilizado para péptidos liofilizados. Por qué este.
Cinco reglas para la reconstitución
| ✅ Correcto | ❌ Error |
|---|---|
| Desinfecte los tapones de los viales y la superficie de trabajo con alcohol al 70%; utilice guantes | Trabajar sin desinfección |
| Añada el disolvente lentamente por la pared del vial | Chorro directo sobre el polvo: formación de espuma y desnaturalización |
| Girar suavemente entre las palmas | Agitar: genera espuma, que desnaturaliza los péptidos |
| 10–15 minutos de espera a temperatura ambiente | Mezcla mecánica o calentamiento |
| Comprobación visual: transparente, sin partículas | Trabajar con una solución turbia o decolorada |
Cálculo de la concentración
⚠️ Máximo 3 mL de disolvente. El vial estándar no admite volúmenes mayores; no los supere durante la reconstitución.
- Concentración (mg/mL) = mg en el vial ÷ mL de disolvente
- Volumen por muestra (mL) = cantidad por muestra (mg) ÷ concentración (mg/mL)
- 1 mg/mL = 1 µg/µL · 1 mL = 1000 µL
Reconstitución por vial — disolvente: Peptide Matrix Water. Concentración tras añadir el disolvente (1 mg/mL = 1 µg/µL):
| Vial | + 1 mL | + 2 mL | + 3 mL |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 5 mg/mL | 2,5 mg/mL | 1,67 mg/mL |
👉 Para cualquier vial y volumen de disolvente, utilice la calculadora. Calcula la concentración (mg/mL, µg/µL) y el volumen por muestra (mL, µL).
Conservación
ANTES DE LA RECONSTITUCIÓN
Temperatura ambiente, protegido de la luz directa, en el envase original. No requiere frigorífico.
DESPUÉS DE LA RECONSTITUCIÓN
De +2 °C a +8 °C, hasta 60 días con Peptide Matrix Water. Deseche el sobrante pasado ese plazo.
CONGELACIÓN
No recomendada. Los ciclos de congelación y descongelación degradan la estructura del péptido.
Cuatro errores que debe evitar
1. Agitar “para que se disuelva antes”
Espuma = desnaturalización. Solo hay que girar suavemente entre las palmas.
2. Disolvente inadecuado
Para la estabilidad del péptido utilice solo un disolvente estéril y de formulación específica; se recomienda Peptide Matrix Water.
3. Ignorar una ligera turbidez
Si no es completamente transparente, la muestra no cumple los criterios de uso.
4. Sacarlo del frigorífico “una hora o dos”
Las exposiciones breves se acumulan y comprometen la estabilidad.
Estado de investigación: todos los productos de Peptology están destinados exclusivamente a uso de laboratorio e investigación. No son medicamentos, no están aprobados para uso humano ni veterinario y no sustituyen el consejo médico. El protocolo descrito es una práctica de laboratorio estándar para trabajar con péptidos liofilizados.
Información de envío
🚚 Información de envío
-
Productos en nuestro almacén: los pedidos realizados antes de las 15:00 en días hábiles se envían el mismo día; los posteriores, el siguiente día hábil.
-
Entrega con GLS en su domicilio en 3–5 días hábiles.
-
El envío cuesta 5 € y es gratuito a partir de 50 €.
Preguntas frecuentes (FAQ)
¿Existe algún uso autorizado en humanos?
No. No hay ensayos clínicos en seres humanos; solo se utiliza con fines experimentales.
¿En qué se diferencia de los agonistas de PPAR / activadores de la AMPK?
Los agonistas de ERR actúan como receptores nucleares (coactivación con PGC-1α) y reprograman el transcriptoma mitocondrial; el perfil es distinto del de los agentes de PPAR y de la AMPK, pero puede ser complementario en el diseño experimental.
¿Qué tejidos se ven más afectados?
En roedores, el músculo esquelético, el hígado, el tejido adiposo y el riñón muestran mejoras en los marcadores mitocondriales e inflamatorios.
¿Dónde puedo comprar SLU-PP-332 en España y cuánto cuesta?
Puede comprar SLU-PP-332 en España en línea en Peptology, desde 75,00 €. Entrega con GLS en 3–5 días hábiles. El envío es gratuito a partir de 50,00 €. Pago con tarjeta. Pureza 99%+, con informe HPLC de cada lote.
Análisis de laboratorio
SLU-PP-332 - 5mg - Lote - 0226 - Pureza
